Harmony Prenatal Test

Ich mache ihn nicht. Mein Arzt hat gesagt, Sie sollten diesen Test nur dann machen, wenn Sie dann auch bereit sind andere Schritte einzuleiten. Und das bin ich tatsächlich nicht

Hi! Ich überlege noch, was ich mache. Ob den Test oder Nackenfaltenmessung?! Wie denkt ihr dazu?

Seh das genauso wie limie

Also ich möchte schon gerne wissen, ob mit meinem Krümel alles in Ordnung ist. Mein Partner ist da auch der selben Meinung. Wenn was sein sollte, wollen wir auch darauf vorbereitet sein

Ich werd die tests schon machen auch wenn ichs eh nicht abtreiben würd. Will aber sehrwohl drauf vorbereitet sein une genug zeit zum planen haben. Ist ja doch eine Herausforderung

Also ich lasse ihn machen. Habe am 18.6. den Termin dafür. Ich hatte schon zwei Fehlgeburten eine mit Trisomie 16 und ich bin auch schon 34 Jahre alt. Bei Trisomie 18 und 13 werde ich das Kind definitiv nicht bekommen! Und bei 21 werde ich weitere Untersuchungen machen lassen und es mit meinem Mann alles durchdenken. Aber ich versuche positiv zu denken und hoffe, dass ich so eine Entscheidung nicht treffen muss. Ich sage mir, meine kleiner Kämpfer Wurm. kann nur gesund sein, sonst wäre er schon nicht mehr da! Wir müssen versuchen positiv zu denken

Hmmm wird dieser Test jetzt eigentlich von der Krankenkasse bezahlt ?? Sollte doch mal oder dan würde ich ihn machen ,und fals nicht dan nicht ! Aber keine Ahnung mal schauen

Hab von den Tests so gar keine Ahnung, war auch noch nicht beim fa. Aber macht es nicht Sinn die nackentransparenz zu messen und falls es Auffälligkeiten gibt, den harmony Test?

Bei der nackenfaltenmessung bekommt man als Ergebnis ja eine Wahrscheinlichkeit, richtig? Ich werde sie nicht machen lassen, denn ich weiß nicht, was ich bei einer w-keit >50% machen würde. Habe mich für das organscreening entschieden. Da muss ich mich aber nochmal genau informieren, was standardmäßig gemacht wird und was nicht. Meine Schwester hat ein schwer herzkrankes Kind. Leider wurde das weder während der ss noch danach direkt erkannt und der kleine wäre 1monat nach der Geburt fast gestorben. Dann hatten Sie 1,5 jahre Krankenhaus-Marathon hinter sich mit 3 ops am Herzen. Das kann genetisch bedingt sein, da will ich schon, dass sich jemand das Herz von meinem Krümel so früh und genau wie möglich anschaut. Aber trisomie-Fälle gab es weder in meiner noch in der Familie von meinem Mann. Ich bin jetzt 32, und hoffe mal das alles gut geht.

Ich werde den Test machen lassen. Und ja, wenn das Kind eine Trisomie hätte, würde ich auch handeln. Aber, ich hoffe, dass mit dem kleinen Wurm alles in Ordnung ist. Die Nackenfaltentransparenz werde ich nicht machen, denn ich bin schon 38, und dann würde ich eh 'nen schlechten Wert erhalten.

Ich werde nichts extra machen lassen, ich könnte die entsprechende Entscheidung sowieso nicht treffen. Mein FA ist aber eh kein Fan von den ganzen Extraleistungen, deswegen verlass ich mich in solchen Dingen auf seine Beratung.

Hallo, Also wir haben uns gegen jegliche pränatale Untersuchungen entschieden. Das macht alles nur Sinn wenn du das Kind aufgrund eines Ergebnis abtreiben würdest (auch noch nach der 12. Woche). Eine Trisomie 21 ist für uns überhaupt kein Grund ein Kind nicht zu bekommen. Trisomie 13&18 sind häufig so schwer fehlentwickelt, dass sie früh nach der Geburt versterben können. Meiner Meinung gehört Ihnen die kurze Zeit, von Geburt bis Tot, mit Liebe gefüllt. Allgemein denke ICH das man ein Kind mit Fehler nicht weg machen sollte, somit fallen die Tests für uns weg. Zumal die Genauigkeit immer fraglich ist, je nach Untersuchung. Liebe Grüße

Also wenn ich den machen würde, dann nur wegen der Geschlechtsbestimmung-bin nämlich sehr ungeduldig! Außerdem haben wir keinerlei Favoriten zwecks Namen.