Didi7890
Hallo zusammen, ich war heute beim Frauenarzt und hatte die Nackenfaltenmessung (bei 12+3). Vorab: Das Baby scheint an sich unauffälliig - Nasenbein darstellbar, nicht sonderlich zu groß oder zu klein, sondern alles super. Leider war mit 2,8mm die Nackenfalte auffällig und habe nun tierische Angst... Geht es vielleicht jemandem genau so? Mir wurden 2 Vorschläge gemacht: 1. Präna-Test 2. Fruchtwasserpunktion Habe mich nun dazu entschieden erstmal den Präna-Test machen zu lassen... Ich bin nun wirklich ziemlich verunsichert :-(
Ich hatte ähnliches in meiner letzten Schwangerschaft. Die Nackenfalte war gar nicht so auffällig, dafür aber die dazugehörige Blutuntersuchung. Beides zusammen ergab ein Risiko von 1:100 für Trisomie 21. Das war eigentlich noch einmal deutlich höher, als das altersmäßig ohnehin schon etwas erhöhte Risiko (ich glaube für mich damals 1:6000). Auch uns wurde zu Fruchtwasseruntersuchung, Pränatest oder Feindiagnostik geraten. Aber wir haben uns dagegen entschieden. Seltsamerweise fühlte ich mich mit den konkreten 1:100 sicherer als mit dem vorher unkonkretem Risiko von 1:6000. Hast du denn schon das Ergebnis von der zur Nackenfaltung gehörenden Blutuntersuchung?
Die Blutuntersuchung zur Nackenfaltenmessung wird lt anraten des Arztes nicht gemacht, da wir direkt den Präna-Test machen werden und er der Meinung ist, dass das ganze dann "doppelt gemoppelt" wäre. Bei meiner ersten Schwangerschaft war alles unauffällig. Ohne Bluttest habe ich jetzt für Trisomie 21 ein Risiko von 1:76... Kann alles oder nichts heißen :-(
Das ist wahr, es kann alles oder nichts heißen...
Fühl dich auf jeden Fall umarmt! 
Alles Gute für den Test!
Das ist doch gut, dass erstmal die anderen Sachen gut sind. Ich hätte mich auch so entschieden wie du. Mein Arzt hätte mich kurzfristig zum Feindiagnostiker geschickt. Unsere war auch sehr auffällig, aber das sah er erst als der Krümel schon nicht mehr lebte. Werde also keine Gewissheit haben. Lass den Test machen und dann schau weiter. Das wird schon!
Hey,
Das glaube ich dir sofort! Ich habe am 08.02. Einen Termin zur pränataldiagnostik. Macht ein befreundeter gynäkologe von mir. Er sagte zu mir, dass wir eine blutuntersuchung und einen Ultraschall machen, so sei das besser beurteilen das ganze. Er sagte mir auch, dass es viele Kollegen gibt, die nur den Schall machen. Er ist direkt für beides, weil es aussagekräftige ist.
Ich habe schon öfter mal gelesen, dass die nackenfalte auffällig war und nachher war das Kind kerngesund. Im ersten Moment habe ich auch überlegt, ob ich diese Untersuchung überhaupt machen möchte nur weil ich gerade 35 Jahre alt bin.
Ich hoffe, dass es bei dir aufgeklärt wird und alles gut ist. 
Fühl dich gedrückt!
Hallo zusammen, einige von Euch haben ja meinen Fall verfolgt (bei uns wurde ja eine verdickte Nackenfalte festgestellt 2,8mm --> Daraufhin habe ich einen Präna-Test machen lassen) und ich wollte euch gerne auf dem neusten Stand halten. Heute kamen endlich (!) die Blutergebnisse: Kein Hinweis auf Trisomie - die Werte sind alle unauffällig!! Ich bin überglücklich