Harmony Test

Huhu kommt drauf an hast du vorerkrankungen? Muss du deswegen medis nehmen? Kann man es für sich wenn ein Kind behindert ist? Ich bin epileptiker und habe Faktor 5? Ich muss daher auch medis einnehmen und habe dadurch halt immer grösseres Risiko einer Behinderung. Für mich kommt es halt nicht infrage wenn mein Kind behindert ist es auszutragen, da ich dieses nicht leisten kann und möchte.Das aber natürlich jeder für sich selbst entscheiden muss. Bei meiner ersten ss hatte ich fruchtwasser Abnahme, danach gab es diesen test durchs blutabnehm und ich natürlich dann Blut bevorzuge da durch eine fruchtwasser Untersuchung natürlich Risiken entstehen. Und jetzt mach ich meinen nächsten test am 19 und lasse immer auch gleich das Geschlecht bestimmen.und hoffen auf ein jungen hab doch schon 2 Mädels

Hallo, also nach 2 FG käme für mich ein wegmachen nicht in Frage.. deswegen habe ich mich dagegen entschieden... Mein Mann ist von allgemein zuviel Tests kein Freund von daher waren wir uns einig... Liebe Grüße

Ich überlege auch den Test zu machen, aufgrund meines Alters. Bei meinen Jungs (5,5 und 3 Jahre) habe ich gar keine Messungen gemacht. Weiß auch nicht so recht...

wir machen den auf jeden Fall wieder. Es geht uns nicht darum uns für oder gegen das Kind zu entscheiden. Sondern es einfach zu wissen. Wir haben von sowas keine Ahnung, also wo man welche Hilfe bekommen kann. Kennen auch niemanden mit behinderten Kind. Dann habe ich lieber einige Wochen/Monate Zeit um mich beraten zu lassen und evtl. auch zuhause alles vorzubereiten, als das alles in wenigen Stunden oder Tagen organisieren zu müssen. So ist unsere Denkweise.

Für uns kommt dieser Test nicht in Frage. Unsere Tochter ist behindert (50%), und wir möchten keine Minute mit ihr missen. Wir nehmen was kommt und wenn das Kind so schlimme Behinderungen hätte das es nicht lebensfähig wäre, würde man es auch im normalen US sehen. Wir freuen uns drauf, egal wie einfach oder schwer es auch kommen kann.

Hi, Ich denke man muss für sich entscheiden was für Konsequenzen es für einen hätte, ich würde das Kind trotzdem bekommen, daher ist für uns klar dass wir uns das sparen. Bei einer Freundin von mir wurde vor etwa 14 Jahren in der Schwangerschaft festgestellt dass ihr Kind vermutlich das Down Syndrom hat, sie hat sich aber für das Kind entschieden, dass dann doch gesund und ohne eine Behinderung zur Welt kam. Klar, das wird ein Einzelfall sein und die Möglichkeiten vor 14 Jahren waren anders als heute, aber da wäre für mich persönlich immer ein Funke Zweifel dabei, deshalb lass ich es gleich sein. Und schwere Behinderungen können die ja auch beim normalen Organ-Ultraschall erkennen. Aber natürlich muss das jeder für sich entscheiden und ich kann auch verstehen dass manche es machen.

Ich habe mich in meiner ersten Schwangerschaft für den Praena test entschieden und werde ihn diesmal auch wieder machen lassen. Mein Mann und ich haben keinerlei Vorerkrankungen, wir wollten einfach mehr Sicherheit als nur diese Wahrscheinlichkeit bei der Nackenfaltenmessung. Beim Praenatest gibt es mehrere Optionen, wie "genau" du das erbgut untersuchen lassen willst. Das spiegelt sich auch im Preis wieder. Wenn man will kann man sogar für über 400€ jedes einzelne chromosom untersuchen lassen. Das finden wir aber dann doch übertrieben und haben uns wieder entschieden auf Trisomie 21, 18, 13 untersuchen zu lassen. Man muss sich aber vor so einem test im klaren sein, was man entscheidet wenn eine Erkrankung festgestellt wird.

Hallo zusammen, ich bin ganz neu hier, lese allerdings schon länger mit. :) Das mit den ganzen Tests fragen wir uns momentan auch. Ich kann mir nicht selber vorstellen, dass ich persönlich ein behindertes Kind nicht bekommen würde, kann es aber dennoch nachvollziehen, wenn andere das für sich so entscheiden. Zumal es auch Grenzen gibt, finde ich. Meine Mama hat in der Schwangerschaft vor mir meinen Bruder in der 36. Woche zur Welt gebracht. Erst da kam die Diagnose Translokations-Trisomie 13. Vorher haben sie nichts geahnt, der Arzt hat alles übersehen. Klar, das waren auch andere Zeiten, aber trotzdem möchte ich nicht in eine solche Situation kommen. Es war der absolute Schock für meine Eltern und mein Bruder hat lediglich ein paar Stunden überleben können. Damals hatten Kinder mit der Behinderung höchstens eine Lebenserwartung von einem Jahr und dies unter keinen schönen Umständen. Der Arzt der Uniklinik sagte meinen Eltern damals sehr ehrlich, wenn auch in der Situation für deren Empfinden unsensibel, dass es besser so sei, als wenn er noch ein paar Monate gelebt hätte. Kinder mit Behinderungen sind genauso liebenswert wie jedes andere gesunde Kind, jedoch mache ich mir schon meine Gedanken, da man ja vielleicht doch mit einer solchen Behinderung einfach dem kleinen Wesen für wenige Stunden auch keinen Gefallen tut. Ich finde es ein wahnsinnig schweres Thema. Ich weiß nur, dass meine Mama in ihren Schwangerschaften danach unendlich besorgt war, denn der Schock auf einmal ein Kind mit Trisomie 13 auf die Welt zu bringen ohne Vorwarnung war doch sehr groß.

Hey :-) Wir werden diesmal den Praena Test machen lassen. Bei den Mädels haben wir es nicht gemacht, aber jetzt ist das Verantwortungsgefühl gegenüber unseren Kindern so unendlich groß und wir wüssten gerne im Vorfeld was/ob etwas auf uns zu kommt... Viel Erfolg bei der Entscheidung Gruß Mira

Wir werden aller Voraussicht nach auch den Praena Test machen lassen. Finde es eine sehr gute und zuverlässige aber ungefährliche Methode einfach zu wissen was evtl. Auf einen zukommt bzw. Optimalerweise dass es keine Trisomie vorliegt.