hopebaby1
Hallo Ihr Lieben, bin etwas traurig nach meinem Blutergebnis der Prnataluntersuchung , hatte gehofft vor meinem Geburtstag morgen Entwarnung zu hören, leider haben die Blutwerte die tollen sonoergebnisse nicht weiter unterstützt so befinde ich mich nach der NT noch mit Down auf jeden Fall im mittleren Risikobereich. Nun haben wir hin und herüberlegt und haben uns heute nach Gyntermin für die Amniocentese entschieden, nicht gerne aber um hunderprozent Sicherheit zu haben. Wir machen diese am 29.2. und dann nochmal ewig aufs Ergebnis warten...mähhh... Ich weiß das sich manche für den Harmnoytest entschieden haben aber erstmal zahlt man da Geld und hat nicht die Sicherheit, auch hinzu kommt mein Alter morgen 44 J. Tja also noch länger zittern, ich glaube jedoch dran das alles gut wird ,das Bötzele ist wieder in einer Woche 1,4 cm gewachsen...Liebe Grüße an alle
Welcher Blut Test wurde bei dir gemacht? Wir sind in einer ähnlichen Situation :( Für uns kommt aber keine FWU in Frage. Drücke euch die Daumen!
Wir hatten erstmal mit Nackentransparenz angefangen , die Werte des US waren top alles vier Punkte nicht auf Down gesprochen aber die Papp A und beta HCGwerte haben es nicht noch weiter runtergerissen das Risiko...habe leider zu meinen Werten keine Normwerte gefunden so das ich sie vergleichen konnte aber bei geschriebenen Vergleichswerten war ich bei allen drüber , also wahrscheinlich beides erhöht. Interessant ist das Papp A erniedrigt sein muß wenn Down oder Trisomie 13 18 vorläge , also war bei mir das HCG verantwortlich für die Unsicherheit da es erhöht war das spräche für Down. Ich weiß das mit der Amniocentese ist für mich auch heikel aber wir wollen nicht wieder mutmaßen . Der Harmony gibt nur maximal 98 prozent Sicherheit und kostet viel Geld. Ich weiß wie ich gestern in Netz rumgewühlt habe um Vergleichswerte zu finden aber habe nur die Graphik für niedriges mittleres und hohes Risiko gefunden und die Zahlen dazu, das habe ich so verstanden das zwischen 1:100 und 1: 1000 Grauzone ist dh mittleres Risiko und wir befinden uns mit den gesamten Risikozahlen von allem mit Trisomie 21 in der Mitte mit 1: 528 und mit Tr 13/18 bei 1: 920 dh letzteres liegt eigentlich schon nicht schlecht aber das Downrisiko ist noch da. Wir lassen es in einer guten Klinik durchführen damit wir sicher sein können das es ordentlich gemacht wird. Nur die lange Warterei ist doof. Mein Papp A war 10 , so einen Wert habe ich nirgendwo gelesen , der wird auch manchmal in MoM angegeben und der BetaHCG war 230 . Ob das im Bericht der noch zugesendet wird umgerechnet noch erscheint weiß ich nicht. Mein Arzt hält nix von der NT und dem Harmony weil es Mutmaßungen und nur Risikoberechnungen sind, das genetische ist damit nicht richtig abgeklärt. Damit hat er mich heute überzeugt . Schwer so eine Entscheidung. Konnte Dir das weiterhelfen? Viele Grüße
Oh man, das tut mir leid...
Oh Man, das tut mir leid. Ich habe gesehen, dass du mir eine Nachricht geschrieben hast. Ich bin gerade unterwegs, schreibe dir heute Abend meine genauen Werte. Es wird alles gut gehen. Ich denke an dich!
Der Harmony Test bringt 99,7% Sicherheit ohne Fehlgeburtsrisiko. Die Fruchtwasser Untersuchung 99,9%.
Ich weiß Februar...aber da ich letztes Jahr en Missed Abort hatte der auf einem Chromosenschaden beruht hatte mit einer part. Blasenmole endete hat uns mein Gyn dazu geraten und aufgrund meines Alters. Wir sind auch nicht ganz entspannt dabei mit dem Fehlgeburtsrisiko da ich aber Progestantabetten noch nehme bilde ich mir ein es kann nix passieren. Vielleicht bearbeiten die uns ja auch noch in der Heidelberger Klinik was andres zu machen, konnte ja nur mit dem Arzt kurz am Telefon sprechen wo er mir die Werte mitgeteilt hat . Aber es bleiben nur die zwei Möglichkeiten. Obwohl mein Mann gestern abend meinte nachdem unser Kleines beim Gyn letzte Woche en Freudensprung gemacht hat er gar net wüßte ob er nun noch abtreiben wollte wenn was wäre. Geht mir ähnlich. Ist echt ne schwere Entscheidung...die wir uns nicht leicht gemacht haben...