Auswertung ob Daumen drücken was genützt hat - Forum für August - Mamis

So, ich hatte euch ja gebeten, die Daumen zu drücken, weil so viel anlag in dieser Woche. Nun die Ergebnisse ;) 1. Wohnungsbesichtigung Die Wohnung war leider nix für uns. Nix zum spielen in der Umgebung, kein schöner Ausblick, ne Schule gegenüber (=Lärm), Laminat schon ziemlich abgenutzt und wir hätten nicht gewusst, wo wir einen Esstisch unterbringen sollten. Weiter Wohnungsanfragen waren auch negativ, bin deshalb schon richtig depressiv. Ich will endlich ein Nest für unseren Hugo einrichten, aber ich glaube, damit muss ich sogar noch bis nach der Geburt warten *seufz* 2. Frauenarzt Hugo ist jetzt 811 g schwer, mit Oberschenkel und Kopf immer noch ne Woche zurück, aber liegt noch im Rahmen. Er liegt jetzt SL. Ich hab jetzt Schmerzen am Schambein beim Laufen. Wenns schlimmer wird, muss ich zum Orthopäden und evtl. so nen Gürtel tragen, damit ich nicht noch mehr Watschel 3. Gespräch mit Kinderkardiologen Der Arzt meinte, dass der Herzfehler erst 5-6 Monate nach der Geburt behoben werden sollte, da die Erfahrung zeigt. dass da die besten Ergebnisse erzielt werden. Es kann sein, dass die Haut von Hugo etwas bläulich ist wegen dem Herzfehler (da sich das Blut im Herzen vermischt). Ist aber nicht weiter schlimm und wird sich hoffentlich mit der Zeit legen...spätestens nach der OP. Die Prognose zur Genesung sind auch gut. Es gab noch keine Sterbefälle während und nach der Geburt mit diesem Herzfehler. Andre Herzfehler hatten z.B. eine 40%-ige Sterberate. Also wir sind guter Dinge und wenn alles gut verläuft wird Hugo nur ein Mal operiert und muss auch nicht sein Leben lang Medikamente nehmen. Also hoffen wir das Beste. 4. Hautarzt Meine Leberflecken sind alle in Ordnung. Die Ärztin meinte auch,dass sich die Dinger während der SS verändern können. Aber grünes Licht bei mir. Jetzt bin ich erstmal beruhigt und kann erleichtert ins WE gehen (bis auf diese elende Wohnungssuche). Ich danke allen, die feste die Daumen gedrückt haben

achja, ich hab dann die Feindiagnostikerin noch gefragt was mit einer Array-Diagnose ist...die hat der Experte hier im Forum ja vorgeschlagen. Sie meinte dazu, dass die Softmarker die Hugo hat ja nur auf Trisomie hindeuten und alle andren Gendefekte die durch diese neue Technik rauskämen, nix mit dem Herzfehler, den Oberschenkel und dem Schädel zu tun hätten. Wir müssten diese Diagnose auch selber bezahlen, da keine Indizien sonst vorliegen und Trisomie ja durch die FW-Untersuchung ausgeschlossen wurde. Sie könnte mir noch eine Überweisung zum Humangenetiker geben, aber ich habe dann doch abgelehnt. Man kann da natürlich noch Gendefekte finden, aber das macht einen nur irre und ist unnötig. Also vertrau ich ihr einfach mal. Und ich will gar nicht wissen, was so eine Array-Diagnose kostet.

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