Ich bin unendlich traurig............

Ganz ruhig bleiben und immer positiv denken! Okay der Wert ist jetzt nicht so toll, aber du bist ja noch am Anfang und es kann sich noch alles super entwickeln ! Wenn du beim nächsten mal die NFM machst wird es sich bestimmt raus entwickelt haben. Kopf hoch und nicht traurig sein *in die arme nehm*!

mach dich nicht all zu verrückt. das muss doch nichts heißen. meine freundin hat letztes jahr im april entbunden. bei ihr war das auch auffällig und konnte aber mit einer fruchtwasseruntersuchung ausgeschlossen werden. sie hat einen kerngesunden jungen zur welt gebracht! lass dich ausgiebig untersuchen und warte....und dann überlegst du, ob du überhaupt in der lage wärst ein baby in der 15-20.ssw noch wegmachen zu lassen. ich bin normale grundschullehrerin und habe jetzt aktuell in meiner ersten klasse 2 inklusionskinder. es kommt drauf an, was das baby haben könnte, aber es ist nicht jede behinderung sooo dramatisch. ich war auch letzte woche bei der nackenfaltenmessung....mein arzt hat gesagt, dass die ergebnisse wahrscheinlichkeitswerte sind!!! und man bei auffälligkeiten nur mit einer fruchtwasseruntersuchung gewissheit haben kann! ich finde das sagt doch schon alles...

Fühle so mit dir, erst hat man Angst die ersten 12ssw nicht zu überstehen u dann ob das Baby gesund ist. Aber ganz erlich es hat dir Hallo gesagt u gewunken. Ist es jetzt nicht egal ob gesund oder nicht? Es ist dein Baby. Ich war selbst immer eine die gesagt hat ich kann das nicht mit einem Kranken Kind, aber jetzt wo ich SS bin, weg machen auf keinen Fall. Ich weiss davon war bei dir nicht die Rede im Text. Will dir damit nur sagen das du nicht alleine bist. Glg

Schau mal, was ich auf einer Internetseite über Pränataldiagnostik gelesen habe (http://www.praenatalediagnostik.info/ctopic51.html): "Dickere Nackenfalte besagt nun also, das die Flüssigkeitsansammlung (Lymphgefäße) eben mehr oder weniger ist! Durchschnittlich misst man in dieser Schwangerschaftswoche bzw. in dem Zeitraum 2,5 - 3mm (auch hier variiert es wieder von Arzt zu Arzt) Kommt bei dieser Messung nun ein höherer Wert raus gilt die Nackenfalte als auffällig! Ein NT-Wert ab ca. 3,0 mm gilt als deutlich erhöht, ein Wert von ca. 6,0 mm gilt als stark erhöht Ganz wichtig und selten erwähnt: Fast alle Kinder, bei denen dieser Grenzwert überschritten wird, haben trotz allem keine Chromosomenstörung! Es ist eher andersrum: In der Gruppe von Kindern mit vergrößerter Nackenfalte findet man lediglich relativ mehr Kinder mit Chromosomenstörungen als in der Gruppe mit normaler Nackenfaltendicke. Laut Statistik werden bei dieser Messung 5% als auffällig eingestuft! Allerdings werden bei lediglich ca. 10 von 100 dieser 5% tatsächlich Fehlbildungen/Erkrankungen durch weiterführende Untersuchungen diagnostiziert!" Wenn ich richtig gerechnet habe, ist dein Würmchen trotz etwas (noch nicht mal stark) vergrößerter Nackenfalte zu 90% völlig gesund! Also Kopf hoch! Ich drücke jedenfalls die Daumen! Katrin

Huhu, wie schon andere hier schrieben sind das wahrscheinlichkeiten.... finde es ist super erklärt worden hier. Möchte daher gar net so viel rum reden. Eine Bekannte von mir hatte auch einen stark erhöhten Wert sogar bei Ihrem Kind. Hat sich die ganze restliche Schwangerschaft verrückt gemacht. Letztenendes bekam sie eine kerngesunden Jungen, der keinen Chromosomenfehler hatte. Sicher kommt es bei manchen vor, doch es muss noch nicht heißen, dass es bei dir so ist. Kopf hoch. Triff keine übereilten Entscheidungen, auch in Hinblick auf weitere Untersuchungen. Wünsche dir und deinem Bauchzwerg alles Gute! Liebe Grüße Traeummaus

...und aus GENAU DIESEM Grund hält mein Gyn nicht viel von der NMT!!! Er sagt, man macht sich u.U. völlig verrückt wegen nichts! Deine Ängste kann ich verstehen und nachvollziehen. Aber bitte versuch, zunächst weiter positiv zu denken - ich würde jetzt wirklich eine FU machen lassen und dann hast Du doch ruck zuck Gewissheit. Und zwar sicher darüber, dass das Baby ganz gesund ist - zumindest keinen Gendefekt hat! Erstmal ruhig bleiben!!!!

Guten Morgen, ich möchte mich bei Euch für Eure netten und aufbauenden Worte danken und hoffe natürlich dass Ihr alle Recht behaltet. Ich habe gerade einen Termin beim Speziallisten gemacht und muss leider noch bis nächsten Freitag ausharren. :( Das wird eine lange Woche. Es wird schwierig sein, positiv zu denken, aber ich werde es versuchen. Versprochen.Ich bin so froh, dass hier so liebe Menschen sind, die mitfühlen und Mut machen. Vielen lieben Dank Euch dafür.... GLG Mandy

Kopf hoch, das wird schon! Drücke Dir ganz fest die Daumen, das sich alles zum Guten wendet. GVLG alte Mitfaherin ZAhnteufel

Kopf hoch und positiv denken. Diese Untersuchung ist sooo ungenau. Bei meiner Tochter wurde sie automatisch mitgemacht und die Nackenfalte war bei 4,7mm. Sie ist kerngesund.

Hallo, erstmal tut es mir von ganzem Herzen leid, dass du jetzt solche Sorgen und Ängste ausstehen musst. Aber auch eine Bekannte von mir hatte bei der NFM auffällige Werte und hat ein kerngesundes Mädchen zur Welt gebracht. Bestimmt wird alles gut... Ich drück dich ganz herzlich und wünsch dir viel Kraft für die lange Zeit des Wartens.

Hallo, frag doch mal im Experten-Forum bei Prof. Hackelöer. Ich empfinde ihn als einen sehr kompetenten Arzt. Vielleicht kann er Dir etwas die Angst nehmen. LG und ich drück Dich

Es tut mir sehr leid, dass du dir nun solche Sorgen machen musst. Kann das sehr genau nachempfinden, weil ich letztes Jahr ein Kind mit Trisomie 18 hatte, es ist aber ohne mein Zutun im Mutterleib gestorben. Meine FÄ hat mir auch dringend von der NFM abgeraten, weil sie nur eine Wahrscheinlichkeit angeben kann und viele Kinder als auffällig eingestuft werden, die in Wirklichkeit völlig gesund sind. Dennoch ist es sicher gut, dass du jetzt eine genauere Untersuchung vornehmen lässt, um entweder die Sorgen zu zerstreuen oder Gewissheit zu haben, was auf dich zukommt. Ich schicke dir viele liebe Grüße und drücke dich!

Hallo, erstmal drücke ich feste die Daumen, dass alles in Ordnung ist. Dann muss ich wirklich mal sagen, dass diese ganzen Zusatzuntersuchungen nicht wirklich immer ein Segen sind. Mein Sohn hatte zwar keine unauffaellige Nackenfaltenmessung, aber in der 29. SSW wurde eine Auffälligkeit an der Nabelschnur festgestellt (singuläre Nabelschnurarterie). Das ist ein Marker für Herzfehler und diverse Trisomien. Wir mussten fast zwei Wochen auf die Feindiagnostik warten bei der zum Glück sämtliche möglichen Schädigungen ausgeschlossen werden konnten (ohne Fruchteasserunteresuchung oder ähnliches) und auch der Arzt sagte damals zu mir, es wäre erstaunlich, dass meine FA das im Ultraschall überhaupt bemerkt hätte und durch solche Untersuchungen hätten sie so oft Schwangere mit Panik in der Klinik, bei denen eigentlich alles in Ordnung ist. Kopf hoch, hier werden alle Daumen gedrückt! LG, Cassie

Hallo! Ich bin eine Mami August 2011. Ich schleiche mich einfach mal ein. EIne Freundin von mir, hatte das bei ihrer Tochter auch, und sie bekam ein kerngesundes Mädchen. Alleine dieser wert sagt sowohl im positiven als auch negativen Sinn überhaupt nichts. Also, Kopf hoch...noch ist nichts passiert. Drück Dir die Daumen. L.g Kathi

Hallo, also mein SOhn ist nun 9Jahre und damals bei der NFm sagte die FA, naja die ist auch etwas dicker, hab mir damals aber keine Gedanken drüber gemacht, da ich ganz arge Bez.Probleme hatte. Nun hab ich in den MKP geschaut und der Wert war 9! Mein Kind ist kerngesund und sehr intelligent, also nix mit Down-Sndrom!! Hast du auch schon mal überlegt einem Kind mit Down-Syndrom die Change zu leben zu geben?? Vielleicht versuche mal in Kontakt mit betroffenen Eltern zu treten?? Drück dir ganz fest die Daumen!! Glg Manuela + Zwergi

Die anderen haben ja schon so viel Wichtiges und Gutes geschrieben, also schließ ich mich mal an und drück ich dir ganz fest die Daumen, dass die weiteren Untersuchungen dir ein gesundes Kind versprechen! Alles Gute!

Hallo ! Es tut mir leid, das du so ein Ergebnis bekommen hast. Aber wenn deine Maus nicht gesund ist, dann muss du sie ja nicht gehen lassen. Ein Kind, welches Trisomie 18 hat, muss man nicht wegmachen lassen - die Ausdrucksweise finde ich mehr als erschreckend. Eine Freundin von mir hat ein Mädchen mit Trisomie 18, welches bald 4 Jahre alt wird. Es gibt kein Recht auf ein gesundes Kind. Viele Grüße Sonne