Philo
Hallo zusammen, ich lese hier ganz viel über Screenings und praenatale Tests, um Chromosomenveränderungen ausschließen zu können. Wer hat sich denn gegen solch eine Diagnostik entschieden? Bin ich die einzige? ... und nein, ich will hier keine Diskussion anzetteln über Sinn und Unsinn solcher Screenings. Das muss jede(r) für sich selbst entscheiden. Liebe Grüße, Philo
Hey du ich hatte "nur" die NT Messung :) keine FU oder Feindiagnostik :) vor allem bei den invasiven Eingriffen hatte ich einfach zuviel Angst vor den Risiken. Wenn ich risikolos alles abklären lassen könnte was ich will würd ich das tun aber ich war zu schissig ;) Liebe Grüße
Wir haben NFM machen lassen und in der 20. werden wir die feindiagnostik machen lassen. Aber wir lassen das auch nur machen, weil mein Stiefsohn behindert ist und wir deshalb alles ausschließen wollen.
Hallo Philo! Ich kann dich beruhigen! Ich habe nichts machen lassen außer den normalen US Untersuchungen. Nackenfalte und dergleichen lasse ich nicht machen. Ich gehöre nicht zur Risikogruppe und ich will mich nicht unnötig verrückt machen. Aber wie gesagt, jeder entscheidet das für sich und hat auch unterschiedliche Gründe es machen zu lassen. Ich lasse auch kein 3D US machen, weil wir uns ein wenig noch überraschen lassen wollen wie unser Baby aussieht. Liebe Grüße Katrin
ich lasse auch nichts machen außer die normaln us es würde bei mir nichts ändern ,wenn etwas festgestellt wird also lassen wir uns nicht verrückt machen. lg tanja
Ich schließe mich Tanja512 an.
Ich mache auch keine Tests außer dem normalen Ultraschall. Würde ich auch nicht machen, wenn ich zur Risikogruppe gehörte. Es würde mich nur unter Druck setzen, stressen - und im Endeffekt sowieso nichts ändern. Liebe Grüße ConnyJ
in der ersten ss hat meine gyn von haus aus die NF gemessen. mehr wollte ich damals nicht. diesmal sehen wir das etwas anders und haben das ETS machen lassen. bei starken auffälligkeiten in zusammenhang mit auffälligkeiten im US hätte aber eine FWU zur konsequenz gehabt und die diagnose einer trisomie 13/18 hätte in jedem fall eine konsequenz gehabt. mit kleinkind hätte ich mich nicht dafür entscheiden können es auszutragen obwohl es danach ohnehin nicht lebensfähig ist. ich gehe auch zur feindiagnostik. ich arbeite ja nun auf einer neo-intensiv und ich kenne leider auch die absolut seltenen fälle die so auftreten können. da ist man psychisch einfach voll vorbelastet und will einfach gewappnet sein. einfach um den geburtsmodus und die wahl des geburtsortes richtig auszuwählen. es wurden auch schon kinder mit einem bauchwanddefekt spontan entbunden und das ist schon fast ein todesurteil. das ist so so so so selten, aber ich kenne es einfach, ich will sowas abgeklärt haben. ich will nämlich nicht mir hinterher sagen müssen "fuck, das hätte man sehen können". wenn man seine schwangerschaft auch so unbeschwert genießen kann, dann ist das toll. aber ich verzichte da lieber auf den tapferkeitsorden.
Hey, ich hab auch nichts außer dem normalen ultraschall machen lassen, werde es auch nicht. Gehöre nicht zur risikogruppe, ich bin jung gesund genauso wie mein Mann und auch mein großer. außerdem würde es für uns nichts ändern. Werde bestimmt noch ein paar normale us extra machen, aber eher um das Kind zu sehen und meinen Mann daran Teil lassen zu haben das Kind wachsen zu sehen.
Ich lasse auch nur die ganz normal Ultraschall machen. Habe such nicht die Nackenfaltenmessung machen lassen. Alles was die Krankenkasse zahlt lasse ich machen! LG Laura
