Hallo, ab welchem Alter und wie wird das Down Syndrom erkennbar? Bei meinem Neffen 6 Monate wurde mit heute durch die Kinderärztin dieses geäußert. Wobei der kleine ganz normal aussieht. Sie meint er hätte einen großen Kopf und kleine Ohren! Reicht das aus?
Mitglied inaktiv - 29.04.2008, 14:21
Liebe M., charakteristische Merkmale werden in der Regel in den ersten Tagen nach der Geburt erkannt und großer Kopf und kleine Ohren sind keine speziellen Merkmale des Down Syndroms. Alles Gute!
von Dr. med. Andreas Busse am 30.04.2008
Bin zwar nicht Dr. Busse, aber wenn das DownSyndrom vorgelegen hätte, wäre dies warscheinlich direkt nach der Geburt aufgefallen. Wenn du dir Downkinder auf Fotos anschaust, siehst du, daß sie im Grunde alle gewisse Merkmale aufweisen, unter anderem. -dritte Fontanelle (bei einigen neugeborenen Kindern findet sich neben dem üblichen noch nicht vollständig verknöcherten Bereich am Kopf eine zusätzliche dritte Fontanelle auf der Naht zwischen großer und kleiner Fontanelle) - nach oben außen hin geschrägte Lidachsen (geben den Augen ein etwas mandelförmiges Aussehen) - Brushfield-Spots (weiße, hellgraue oder hellgelbe Sprenkel an der Außenseite der Regenbogenhaut der Augen) - eine kleine sichelförmige Hautfalte an den inneren Augenwinkeln (Epikanthus medialis) - Vierfingerfurche (bei ca. 75 von 100 Kindern ) - Sandalenlücke/Sandalenfurche (ein vergrößerter Abstand zwischen der ersten und zweiten Zehe) - Muskelhypotonie (die Muskelspannung ist anfangs deutlich vermindert, die meisten Babys haben Schwierigkeiten beim Saugen, ermüden leichter, schreien weniger und sind leiser als Babys ohne Down-Syndrom und haben oft ihre Zunge ein Stückchen aus dem Mund hervorstehen) Zu den innerorganischen Besonderheiten, die bei vielen Babys mit Down-Syndrom auftreten, zählen: -Herzfehler bei 40-60 % der Neugeborenen; am häufigsten kommt der Atriumseptumdefekt (ASD) und der Atrio-ventrikuläre Septumdefekt (AV-Kanal) vor; in der Regel operativ korrigierbar Da bei jeder U-Untersuchung die Fontanelle geprüft wird, wäre das schon bei der U1 aufgefallen. Wenn sie aber unsicher ist, sollte sie einen Gentest machen lassen. Lg Nicole
Mitglied inaktiv - 29.04.2008, 16:55
Ich finde so eine Äußerung eines Arztes sehr unpassend, denn offenbar hat das Kind keine Merkmale die früher hätten bemerkt werden müssen. dann so ne immerhin schwerwiegende Krankheit "anzudrohen" ist schon krass. Es gibt viele Merkmale und ich kann mir nicht vorstellen, daß ein Kind mit Trisomie 21 keines davon haben soll und es deshalb übersehen wurde. Eindeutig klärt das aber nur ein Gentest. lG Kerstin
Mitglied inaktiv - 29.04.2008, 19:12
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Was halten sie von Kortision wenn das Kind ( 20 Monate ) die Fieberschübe bekommt, geht bis 41,5 hoch generell ca. 5-7 Tage und die Mandeln sind auch immer betroffen . Was wissen sie über Pfapa gibt es Langzeitschäden ? Hilft es wenn man die Mandeln entfernt ? Wir wissen überhaupt garnichts darüber Danke Mit freundlichen Grüßen Sezgi
Guten Tag, bei meinem 7 Monate alten Sohn wurde eine hochgradige schwerhörigkeit festgestellt. Nun soll ich deshalb zum Kardiologen um ein Long QT Syndrom auszuschließen. Was ist genau und muss ich Angst um meinen Sohn haben?
Hallo zusammen, ich wurde heute sehr verunsichert. Sind im Ausland im Urlaub und ein Besuch beim KiA wegen angeschwollenem Auge endete in Panik. Meine Maus ist 1 Jahr und 2 Wochen alt und hatte vor kurzem ihre U6. Alles unauffällig außer dass sie noch nicht so mobil war. Die KiA hat uns bis Ende Septembwr Zeit gegeben, um zu gucken , ob sich...
Hallo Herr Dr. Busse, meine Tochter ist nun 7 Wochen alt. Sie hat seit Beginn an ganz oft den Mund offen und die Zungenspitze rausstehend. Außerdem hat sie einen gaaaanz leichten Nabelbruch (der laut Hebamme von den vielen Blähungen und das Pressen entstanden ist). Sie ist Ende der 37 SSW mit 3,5kg (94. Perzentile), 51cm Länge (78. Perzentile) ...
Hallo! mich interessiert, ob man bei den ersten u Untersuchungen eine trisomie 21 übersehen kann. Gibt es Symptome die immer vorhanden sind? Meine Tochter hat eine recht große Zunge und einen hohen Gaumen. Dazu hat bisher noch niemand etwas gesagt - auch der Arzt nicht. Ich wurde nun aber hellhörig da das ja auch ein symptom für trisomie 21 sein...
Sehr geehrter Herr Dr. Busse, Bei unserem 4 jährigen Kind hat sich wahrscheinlich im Zusammenhang mit einem fiebrigen Infekt Raynaud Syndrom entwickelt. Morgens nach dem Aufstehen,sobald er mit dem Spielen los legt werden seine Finger blutleer und taub. Mal mehr,mal weniger,meistens symmetrisch und auch nicht lange (nicht länger als 1 Minute wü...
Lieber Dr. Busse, Ich bin leider eine Mama die oft mit Panikattacken zu kämpfen hat und sich dann oft in Gedanken/Sorgen verfängt... mein kleiner Sohn ist 7 Monate alt, er war anfangs ein Schreibaby und nur dank Federwiege konnte er anfangs in Schlaf findet - seitdem beobachte ich ihn immer etwas zu genau und Vergleiche ihn oft mit seinem große...
Guten Tag Herr Dr. Busse, kommt das Apnoe Bradykardie Syndrom oder eine reine Apnoe auch bei nicht Frühgeborenen Babys vor? Und wann tritt dieses nicht mehr auf? Danke im voraus für Ihre Antwort.
Hallo Herr Dr Busse! Mein 5 1/2 Jahre alter Sohn bekommt auf Anordnung des HNO Arztes seit 12 Wochen 1x tgl. Mometason Nasenspray, 2 Wochen davon allerdings 2 x tgl. weil Fr. Dr. meinte keine Besserung, also Dosis erhöhen..... Habe bisschen recherchiert, und wieder auf 1x tgl. reduziert da mir die höhere Dosis irgendwie Sorgen machte. Vor kurz...
