Mitglied inaktiv
Hallo an alle zusammen 
Gibt es hier auch Sternenmamas, die ihr Kind auf Grund des Potter-Syndroms verloren haben?
Ich bin nun wieder in der 13. SSW schwanger und habe angst, dass mich diese Diagnose nochmal heimsucht.
Bei wem ist beim zweiten Anlauf alles gut gegangen? 
Ich habe erst am 27.2. den Feinultraschall/Feindiagnostik..
Guten Abend! :)
Gott sei Dank bin ich keine Sternenmama und kann dir auch nicht sagen ob beim zweiten Anlauf ein Risiko bzgl der vorherigen Erkrankung vorliegt...
Ich persönlich bin aber auch sehr sehr ängstlich in meiner ss und bekomme manchmal richtige panikattacken 
möchte natürlich wie wir alle, dass es unseren Babys gut geht 
Ich habe aufgrund meiner Unruhe den harmonytest durchführen lassen (zum Glück alles unauffällig)! 
Nun lese ich in deinem Beitrag von diesem (mir vorher unbekannten) Potter syndrom 
... Habe vorher noch nie davon gehört und habe natürlich angefangen zu googeln 
Jetzt meine Frage an dich... Ab wann erkennt man dieses syndrom? Und ist der feinultraschall der "normale" Ultraschall in der 20ssw??? 
oder ist dies eine zusätzliche Igel Leistung?
Ich drücke dir mega doll die Daumen das alles gut ist!!!!! 
Am besten versuchen wir irgendwie uns nicht so verrückt zu machen 
Bei meinem Stern wurde in der 18. SSW festgestellt, dass keinerlei Fruchtwasser mehr vorhanden ist. Ich habe ihn dann in der 19. SSW zur Welt gebracht und nach der Obduktion wurde uns der Befund mitgeteilt. Man erkennt das Fehlen der Nieren beim Feinultraschall der Organe (habe ich jetzt in der 16. SSW). Ist keine igel-Leistung, da ich ja bereits eine Schwangerschaft mit fehlbildung hatte. Es ist ein degum3 Ultraschall in einem zentrum für pränataldiagnostik, also zusätzlich.
Das tut mir wirklich unglaublich leid. Sowas sollte niemand erleben müssen.
Aber jetzt wird ganz bestimmt alles gut!
Habe so eben noch das im Internet dazu gefunden "Sehr selten kommt es vor, dass eine genetische Ursache vorliegt, hier beträgt das Risiko 25 %. Zum Glück liegt bei den meisten Fällen von Potter Syndrom kein genetischer Link oder elterlicher Nierenfehler vor, deshalb ist es sehr unwahrscheinlich, dass es zweimal passiert."
Also wirst du seeehr wahrscheinlich bald ein gesundes, süßes Baby in deinen Armen halten können!! 
So ich habe jetzt mal wieder genug gegoogelt 
Wünsche eine gute Nacht und positives denken 
Willkommen im August-Bus! Da die Krankheit deines Sternchens so selten ist, wird es sicher schwierig sein, andere Mamas zu finden, die exakt das durchgemacht haben. Es gibt hier aber leider einige, die schon den Verlust einer Schwangerschaft oder auch eines Babys erleiden mussten. Insofern können wir dich in deiner Angst verstehen. Haben denn deine Ärzte gesagt, wie groß die Wahrscheinlichkeit ist, dass es sich wiederholt? Ich wünsche dir von Herzen, dass diesmal alles gut geht! Versuche dich bis zum Termin abzulenken.
Dazu kann sich keiner äußern, oder möchte es nicht. Meine Gyn meint zB, sie hatte noch keine Fälle, wo es zwei mal hintereinander aufgetreten ist.
Hallo,
Bei mir lag zwar kein Potter Syndrom, aber eine Chromosomenstörung vor und mein Baby kam in der 25 SSW tot zur Welt. Ich bin jetzt 14./15. SSW und war letzten Woche , nachdem die Nackenfalte im ETS leicht auffällig war, zur CVS. Die hat aber Entwarnung gegeben.
Ich weiß nicht, ob eine invasive Diagnostik für dich in Frage kommt. Ich wollte es eigentlich nicht machen, bin nun aber erleichtert, dass ich nun zumindest was den Chronosmensatz angeht, Entwarnung habe und es sich nicht wiederholt hat. Egal wie - bei mir bleibt die Angst. Es können noch tausend andere Dinge schief gehen. Mir hilft es, dass ich alle 2 Wochen zum Arzt gehe und sie mal kurz drüber schallt und mir sagt, dass alles ok ist.
Denk dran: wir haben unsere "Quote" mehr als erfüllt und die Wahrscheinlichkeit, dass jetzt noch was schief geht, ist ja extrem gering. Aber wer das einmal durch hat, ist nicht mit Wahrscheinlichkeiten und rationalen Argumenten zu beruhigen.
Alles gute für dich 
Da es keine genetische oder chromosomale Anomalie ist, bringen solche Tests nichts. Nur der Feinultraschall in der 16. SSW