Ich hatte letzte Woche Mittwoch bei 11+3 meinen Termin zur normalen Vorsorgeuntersuchung mit Ultraschall im ersten Trimester.
Soweit war alles super, bis auf eine stark verbreiterte Nackenfalte.
Meine Frauenärztin hat mich dann ins Praenatalzentrum in Düsseldorf überwiesen, wo ich bereits für Freitag einen Termin bekommen habe.
Dort erfolgte eine genetische Beratung/ Abfrage und nochmals ein ganz genaues Ultraschall.
Soweit war alles super....funktionsfähige Nieren, da Blase gefüllt, Magen darstellbar, Herz mit 4 Kammern und funktionell genau so wie es sein soll, Nasenbein vorhanden, kein offener Rücken, Gehirn stellt sich wie ein Schmetterling dar, Maße altersgemäß.
Allerdings Nackenfalte von 4,1 und etwas Flüssigkeit am Bauch.
Die Ärztin hat dann zur Chorionzottenbiopsie geraten, weil der Wert mit 4,1 recht hoch ist und da sonst alles unauffällig war eine hohe Wahrscheinlichkeit besteht, dass es sich um eine Chromosomenstörung handelt.
Habe ich dann auch gemacht.
Heute kam bereits das Ergebnis vom Schnelltest:
keine Chromosomenstörung 
Die Langzeitauswertung dauert ca. 2 Wochen und wird dann zugeschickt, damit erfahren wir dann auch das Geschlecht.
Soll dann in 4-5 Wochen nochmals zur Kontrolluntersuchung kommen, ob weiterhin alles gut verläuft.
Musste heute dann nochmal zu meiner Frauenärztin zur Kontrolle wegen dem Eingriff und sie hat dann beim US nur noch eine Nackenfalte von 3 gemessen.
Jetzt können wir erstmal aufatmen und hoffen einfach, dass sich die Nackenfalte weiter zurückbildet und alles weiter gut verläuft.
von Asteria87 am 19.02.2018, 14:51
Das war bestimmt eine nervenaufreibende Woche. Aber schön, dass du so schnell die Termine und Ergebnisse bekommen hast.
Hat dir deine FÄ erklärt, warum die Nackenfalte jetzt wieder weniger wird?
Das würde mich interessieren.
Ich wünsche dir weiterhin eine schöne Schwangerschaft.