Alaja
Hallo , Ich bin total verunsichert. Ich weiß jetzt nicht mehr auf was ich mich einstellen soll. Bei der Nackenfaltemessung in der 13. Woche war alles in Ordnung aber der Nacken war Grenzwertig mit 2,6 mm. Es bestand zu 1:1550 eine Wahrscheinlichkeit. Damals haben die mir eine Fruchtuntersuchung abgeraten. Haben eine Organ -Screening im der 18. SSW gemacht , um nochmal alles abzusichern , dass nichts auffällig ist. Leider hat das kleine Herzchen einen Mini loch, was nicht untypisch ist. Der Arzt meinte , es wird wahrscheinlich noch vor der Geburt sich schließen oder bei ersten Atemzug. Aber weil jetzt zwei Smythope es sind , können man nicht mehr richtig ausschließen, dass es keine Behinderung hat. Deswegen rate er mir jetzt doch zu einer FWU. Der Arzt ist leider ist auch nicht gut. Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit jetzt ? Ich möchte keine FWU machen , da für mich jetzt eh keine Abtreibung in frage kommt. Außerdem ist mein Baby sehr aktiv. Ich kann manchmal nicht schlafen, weil ich nicht weiß , wieviel Prozent oder wie hoch es ist , dass es ungesund ist.
Hallo Alaja, Sie sollten auf jeden Fall eine 2.Meinung eines spezialisten einholen,ob dieser ebenfalls Auffälligkeiten findet.Wäre dies der Fall,würde sich die Wahrscheinlichkeit einer Chromosomenerkrankung erhöhen und die Amniocentese gerechtfertigt.Wenn dieser nichts findet,war alles Fehlalarm. Also: 2.Meinung.Ihr Arzt muß Sie auch überweisen. Alles Gute Prof. Hackelöer
FrauvonWunderfitz
Hallo, ich kann dir von uns berichten: Kind Nackenfalte 2,7mm Verdacht auf VSD, später sogar AVSD geboren ist ein gesunder, wunderhübscher Junge. Keine Chromosomenstörung, kein Herzfehler. Es ist also sooo gut möglich, dass nichts ist. LG
pflaumenbaum
Hier auch: Nackenfalte war sogar 4,7mm - wir haben nichts weiter untersuchen lassen (außer Organscreening), Herz, Nasenbein, etc. waren unauffällig. Vor zwei Wochen ist unser ganz gesunder wunderschöner Junge geboren :-).
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