Lena Maria
Sehr geehrter Herr Prof. Hackelöer! Ich habe Ihnen Anfang August schon mal geschrieben, nachdem ich ein nicht ganz so tolles Combined-Test-Ergebnis erhalten hatte. (NT 2,59 mm, Risiko für Trisomie 21: 1:465) Sie haben mir zu einer Feindiagnostik geraten. Nun war ich zu Beginn der 21. SSW beim Organscreening und erhielt folgendes Ergebnis: BPD 52,4 mm FOD 59,9 mm KU 176,8 mm TCD 20,4 mm AOD 33,6 mm IOD 10,6 mm ATD 49,0 mm ASD 46,8 mm AU 150,5 mm FL 29,5 mm Herzaktion positiv. Kindsbewegungen darstellbar. Schädellage. Fruchtwasser: unauffällig. Plazenta: Vorderwand. Unauffällig. Sonoanatomie: Herz: 4-Kammerblick und Ausflusstrakt darstellbar. Die folgenden Strukturen konnten dargestellt werden und zeigten einen sonographisch unauffälligen Befund: Schädel, Gehirn, Gesicht, Wirbelsäule, Hals, Thorax, Bauchwand, Gastrointestinaltrakt, Urogenitaltrakt, Extremitäten, Gesamtskelett. Beurteilung: Biometrie entsprechend dem Gestationsalter. Ich war natürlich sehr froh, dass anscheinend alles in Ordnung ist. Wie würden Sie nun das Risiko für Trisomie 21 einschätzen? (Ist die Femur-Länge nicht etwas kurz?) Liebe Grüße Lena Maria
Hallo Lena Maria, genau diese Frage sollte Ihnen der Diagnostiker beantwortet haben.Ist dieser der Meinung,daß sämtliche Werte unauffällig sind-ist das so.Alle Werte-auch der Femur-haben einen Streubereich.Sind alle im Streubereich-dies muß im Befund sichtbar sein-ist es nicht auffällig! Etwas kurz gibt es nicht. Außerdem ist der Femur allein in der Vorhersage des M.Down sehr unsicher. Sieht alles gut aus.Aber ,wenn Sie im Zweifel sind,stellen Sie dem Arzt direkt die Frage. Alles Gute Prof.Hackelöer
Lena Maria
Vielen Dank für die schnelle Antwort! Der Pränatalexperte meinte, ich müsse mir keine Sorgen machen. Die Werte lagen alle zwischen 5. und 95. Perzentile - nur der BPD lag ganz knapp über der 95. Perzentile. Mich hätte nur interessiert, wie Sie das Risiko für Trisomie 21 nun einschätzen, weil Sie mal geschrieben haben, dass bei unauffälligem Organscreening das Risiko sinkt. Liebe Grüße Lena Maria
Hallo Lena Maria, eine genaue Zahl kann ich Ihnen nicht nennen,ist aber auch vollkommen unerheblich.Wichtig ist doch nur zu wissen,daß das Risiko bei unauffälligem Organscreening nochmals gegenüber dem Ersttrimesterscreening gesenkt werden kann.Eine genaue Zahl ist ja auch auch keine Diagnose,sondern nur eine Einschätzung und,ob das Risiko 1: 3000 oder 1:4000 ist,dafür können Sie sich auch nichts kaufen,denn "Nullrisiko" wird es nie. Alles Gute Prof.Hackelöer
Lena Maria
Danke vielmals!
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