Mitglied inaktiv
hallo, ich bin in der 35 ssw.gestern wurden beim us wohl 2 oder 3 zysten entdeckt im kopf meines babys. ich habe morgen einen termin im krankenhaus um abzuklären ob es wirklich zysten sind. ich weiß sie können aus weiter ferne keine diagnose stellen,doch wie wird man vorgehen? wird ein sein us gemacht oder eine fw punktion? und was wird passieren wenn es wirklich zysten sind? habe mich bei wikipedia schlau gemacht und ein gendefeckt ist manchmal nicht auszuschließen. wird mein baby vorzeitig geholt wenn sich der verdacht von zysten bestätigt? ich möchte mich nur auf morgen etwas einstellen und von einem facharzt wie sie es sind ,sozusagen *beruhigt* werden,wenn sie verstehen wie ich das meine. ich verstehe auch garnicht wieso man jetzt ageblich zysten entdeckt. ich habe us in der 12,16,24 und 31 ssw gehabt und dort wurde nichts gesehen. ausser gestern in der 35 ssw.das baby ist übrigends zeitgerecht entwickelt. ich bedanke mich schonmal im vorraus. gruss,jacky
Liebe Jacky, diese im Gehirn des Kindes vorkommenden Zysten sind in aller Regel Zysten des so genannten Plexus choroideus (bildet das Hirnwasser)und gehören, wie auch eine Erweiterung der Nierenbecken zu den so genannten Softmarkern (sonographische Hinweiszeichen auf eventuelle Fehlbildungen oder genetische Störungen). Und hierzu kann ich folgendes sagen: Eine einzelne Zyste im plexus choroideus bedeutet ein geringes Risiko für eine Chromosomenanomlie. Zahlenmäßig ist es so bei 1:200 anzusiedeln. Dieses ist eine 0,5%ige Wahrscheinlichkeit, aber nicht 20%ig. Sind mehrere Zysten zu sehen, dann ist das Risiko für eine genetische Störung und auch eine Trisomie 18 erhöht; nach Durchsicht der Literatur liegen mir hierzu jedoch keine Zahlen vor. Wichtig ist, dass man diese Dinger erklärt werden, und dass nach ultrasonographischen Hinweisen für eine genetische Störung geschaut wird, um das pro & contra einer invasiven Diagnostik zu besprechen. Dieses sollte in einer speziellen Einrichtung für Pränataldiagnostik erfolgen. Bitte denken Sie aber daran, dass der Ultraschall alleine eine chromosomale Störung nie 100%ig ausschließen kann. Dieses geht nur per Fruchtwasseruntersuchung, Chorionzottenbiopsie oder Entnahme von Nabelschnurblut. VB
Mitglied inaktiv
hi in der schwangerschaft bei meinem tom wurden auch 2 zysten links und rechts im gehirn festgestellt. meistens gehen die bis zur geburt zurück. wir haben zum glück keine gendefekte oder cromosomenstörungen. wünsche dir alles gute und mach dich nicht verrückt. ich hab mich damals auch verrückt gemacht und nun kommt er schon in die schule =)
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