Kitkat33
Hallo, Ich hatte gestern bei 10+5 ein US Termin. Mein Freund und ich haben uns eigentlich darauf gefreut, aber nun sind wir völlig verunsichert. Ich erwarte Zwillinge und laut meines FA besitzen beide eine eigene Fruchtblase und eigene Plazenta. Bei dem einen sah alles gut aus, bei dem anderen hat er dann die Nackenfalte gemessen und gesagt, sie wäre auffällig. Der "normale " ist 3.7 cm groß und liegt oben. Der "auffällige" ist 3.6 cm groß und hat eine NT Messung von 3,8 mm. Daraufhin hat er uns an die Klinik überwiesen, wo wir am Dienstag den 10.1 vorstellig werden. Uns auch weiterhin empfohlen innerhalb von 3 Wochen eine Fruchtwasseruntersuchung durchzuführen. Jetzt sind wir absolut durch den Wind und wissen nicht was uns erwartet. Wir hatten nicht um eine Messung gebeten, sind völlig überrumpelt und wissen nicht in wie weit das alles stimmt. In wie weit ist diese Untersuchung aussagekräftig? Womit müssen wir rechnen? Kann man diese FWU so früh durchführen? LG
Hallo, 1. wenn es sich im Rahmen der routinemäßigen Untersuchung ergibt, dass die Frauenärztin/Frauenarzt einer Auffälligkeit sehen, dann ist es natürlich nur richtig, die Mutter/die Eltern darüber in Kenntnis zu setzen und mit ihnen das weitere Vorgehen abzusprechen. Davon bleibt unbenommen, dass die gezielte Messung der Nackentransparenz nur nach entsprechender Aufklärung erfolgen sollte, wenn diese nicht per se auffällig ist. 2. die Verbreiterung alleine ist zum Glück noch kein Beweis dafür, dass mit dem Kind etwas nicht in Ordnung ist. Und insofern wird es die richtige Entscheidung sein, die Situation zeitnah (weil sonst das Phänomen nicht mehr nachweisbar ist) in einem entsprechenden Zentrum für pränatale Diagnostik - das ist bei einer größeren Klinik alleine nicht der Fall !! - den Ultraschall überprüfen zu lassen, damit dann mit den Eltern über das weitere Vorgehen und die Einschätzung gesprochen werden kann. Dazu kann gegebenenfalls auch die Empfehlung zur genetischen Diagnostik gehören. Herzliche Grüße VB
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