Mitglied inaktiv
Hallo, bei der Feindiagnostik hat man bei mir white spots festgestellt, welche einen genetischen Defekt besagen könnten. Eine Fruchtwasseruntersuchung wurde angeraten und habe ich auch machen lassen. Mit den Nerven bin ich völlig am Ende und weiß nicht wie ich die nächten 3 Wochen überstehen soll. Vielleicht können Sie mir sagen, wie groß die Wahrscheinlichkeit ist, das mein Kind Krank sein könnte. Vielen Dank!
liebe Annett, der sog. white spot/hyperechogener Focus, der in den meisten Fällen im linken Ventrikel nachweisbar ist, kann sowohl mal ein Hinweis für einen Herzfehler als auch eine chromosomale Störung sein. Ansonsten kann dieses Phänomen auch ohne begleitende Störung in Erscheinung treten. Nur etwa 50% aller (wenigen) Studien gehen überhaupt von einer Risikoerhöhung bezüglich Trisomie 21 (Down-Syndrom) aus. Eine exakte, vor allem quantitative Beurteilung ist daher icht möglich. Die SChwangere sollte in diesem Fall durch den Spezialisten für pränatale Diagnostik darüber aufgeklärt werden, dass der völlige Ausschluss genetisch und nicht genetisch bedingter Entwicklungsstörungen oder Fehlbildungen, selbst bei unauffälligem Befund, durch eine US-Untersuchung alleine, nicht möglich ist. Zusammenfassend lässt sich also sagen: der white spot im Herzen als so genannter diskreter "Chromosomenmarker" ist nur mit einer geringen Erhöhung des sogenannten Altersrisikos verknüpft. VB
Mitglied inaktiv
Hallo Toni, kannst Du nicht einen Schnelltest zur FU machen lassen? Dann hast Du ein vorläufiges (sehr sicheres / über 98%) Ergebnis binnen 24- 48 Stunden und mußt nicht endlose 3 Wochen warten. Rufe doch noch mal den FA an, der den Eingriff durchgeführt hat oder das Labor, dass die Analyse macht! Wünsche Dir alles Gute! Gruß, Joy
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