Mitglied inaktiv
hallo, ich hatte vor drei tagen bei 22+1 einen termin zum feinultraschall. dort wurde unter anderem ein white spot in der linken herzkammer und ein lemon sign diagnostiziert, auch das nasenbein sei kürzer. der kopf sei wohl für die schwangerschaftswoche zu klein. ich bin 27 jahre alt und habe schon zwei gesunde kinder, welche aber auch mit einem eher kleinen kopfumfang geboren wurden- (aber im verhältnis zum körper völlig normal). mein normales risiko ein kind mit trisomie 21 zu bekommen liegt bei 1:999. nach feststellung der marker bei 1:944. der arzt schickte mich am selben abend in eine praxis, die nur auf pränatale diagnostik spezialisiert ist. dort wurde noch einmal 45 min geschallt (auch 3D). der rücken sei völlig ok. das kind wird als eher zart beschrieben, aber völlig in der norm-auch das nasenbein. der white spot wurde auch vom anderen arzt diagnostiziert. nun bin ich natürlich immer noch verunsichert, obwohl mich der arzt schon beruhigen konnte. 3 marker wurden festgestellt. der white spot könnte noch verschwinden. aber ich lese immer wieder, das bei anderen schwangeren nur der white spot entdeckt wurde und alles gut ausging. bei mir waren gleich 3 dinge auffällig und ich habe einfach angst, das der arzt mir nur eine relativ gelassene restschwangerschaft bescheren will. können sie mir sagen, worauf diese drei auffälligkeiten hinweisen könnten? für den fall, das der white spot nicht verschwindet und meine tochter bei der geburt ansonsten gesund ist; was würde dies für sie bedeuten? kann dieser sich auch nach der geburt verwachsen? vielen dank im vorraus für ihre antwort.
Hallo, So, wie ich Sie verstanden habe, konnte die Pränataldiagnostikpraxis das verkürzte Nasenbein nicht bestätigen. Was war mit dem vermeintlichen lemon sign? Wir müssen diese Softmarker immer im Kontext des Gesamtbefundes und des Gesamteindruckes sehen. Und hier steht im Vordergrund, was die Spezialisten vor Ort meinen. Da drei Softmarker das Risiko einer genetischen Auffälligkeit erhöhen und der Ultraschall alleine nie 100%ig eine solche ausschließen kann, wird es umso wichtiger sein, mit Ihnen über die Situation und den Sinn einer Amniozentese oder Nabeschnurpunktion zu sprechen. Dieses Gespräch führen Sie bitte mit den Spezialisten für Pränataldiagnostik vor Ort, da auch ich zum Befund keine weitere Einschätzung abgeben kann. Ein white spot alleine wird oft gesehen und hat in den wohl meisten Fällen keine Besonderheiten als Ursache. VB
Mitglied inaktiv
du arme, das ist echt schrecklich, wenn man so was hört u nichts genaues weiß. ich hatte vor 5 wochen den befund zu dicke nackenfalte, white spot und eine ader in der blut hin u her fließt u ein risiko von 1:300. ich dachte auch immer, gleich 3 sachen auf einmal, das kann doch kein zufall sein. aber jetzt habe ich eine fruchtwasseruntersuchung machen lassen u alles ist ok - keine genetische schädigung. wenn ich dein risiko von 1:944 sehe, denke ich, dass du einfach entweder auch eine fu machen lassen solltest oder - was bei dem ja doch sehr geringen risiko vielleicht eher zu empfehlen wäre - stell dir doch einfach mal vor, du stehst mit 943 leuten in einer reihe u einer bekommt 1000 € geschenkt - das ist schon echt unwahrscheinlich, dass du es bist (eigentlich blödes beispiel, aber mir hats geholfen in der wartezeit) ganz viel glück räubertochter
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