Simwe19
Sehr geehrter Herr Dr. Bluni, ich hatte Anfang Dezember eine Fehlgeburt in der 13. SSW (Missed Abortion). Der PCR Schnelltest des Babies ergab, dass eine Chromosomenstörung (jeweils drei Chromosomen) vorlag und es nicht überlebensfähig war. Welche Untersuchungen können mein Mann und ich machen, um sicherzugehen, dass es einfach nur ein schlechter Zufall war und nicht an uns lag? Bisher habe ich schon meine Blutwerte inkl. Schilddrüse und Quick-Check checken lassen, hier war alles in Ordnung. Wir wissen, dass die Untersuchungen oft erst nach drei oder mehr Fehlgeburten empfohlen werden und würden die Untersuchungen dann auch entsprechend selbst bezahlen. Es ist uns einfach wichtig, auch in Hinblick auf eine neue Schwangerschaft sicher zu sein. Ich bin außerdem schon 34 Jahre alt. Vielen Dank im Voraus. Freundliche Grüße
Hallo, 1. ehrlich gesagt, werden wir nach einer frühen Fehlgeburt weder eine genetische Untersuchung des Gewebes, noch eine weitere Abklärung bei den Eltern veranlassen. 2. steht Ihnen des verständlich frei, in Abstimmung mit der Frauenärztin/Frauenarzt eine genetische Beratung in Anspruch zu nehmen. Da wir aber wissen, dass die überwiegende Anzahl der frühen Fehlgeburten eine genetische Ursache hat, ohne dass sich daraus ein erhöhtes Risiko für die Eltern ergibt, sofern das mütterliche Alter nicht deutlich erhöht ist, werden wir eben diese weiterführende Untersuchung zunächst nicht auf den Weg bringen. 3. insofern besprechen Sie sich dazu doch bitte mit der Frauenärztin/Frauenarzt Herzliche Grüße VB
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