marco9
Sehr geehrter Herr Dr. Bluni! Gestern war ich bei einem Spezialisten, der den Combined Test durchgeführt hat. Nach der Ultraschalluntersuchung sagte er, es schaut alles ganz gut aus und das Ergebnis mein Alter plus Ultraschall ergab den Wert 1:3150 Jetzt habe ich den Anruf erhalten bzgl. neuer Auswertung mit Ergebnis der Blutabnahme. Da mein Hcg-Wert erhöht ist liegt dieser nun bei 1:484.... Jetzt bin ich natürlich geschockt.......der Arzt hat mir nun den Praena-Test empfohlen.....am Montag habe ich den Termin zur Blutabnahme. Was sagen Sie dazu? Ist es am besten ich lasse den Test machen? Vielen Dank für Ihre wertvolle Antwort, mit freundlichen Grüssen
Hallo, 1. wenn sich wider Erwarten ein deutlich höheres Risiko für eine Trisomie aus der Berechnung der Software ergibt, werden wir zumindest gehalten sein, dem Paar zur Abklärung zunächst eine invasive Diagnostik, wie eine Fruchtwasseruntersuchung, durchführen zu lassen. 2. diese ist zumindest in dem Fall für die betroffene Schwangere erstens kostenfrei und zweitens dann auch noch sicherer. Selbst verständlich geht diese mit einem geringen Restrisiko von etwa einem Prozent einer frühen Fehlgeburt einher. 3. ich gehe einmal davon aus, dass Sie sich dazu an einem Zentrum für pränatale Diagnostik befinden? Wenn das nicht der Fall sein sollte, dann wäre das zumindest eine Überlegung wert. Bitte wenden Sie sich in dieser Frage in jedem Fall auch an unseren Experten für pränatale Diagnostik, Herrn Prof. Dr. Hackeloer in seinem Forum unter der Adresse http://www.rund-ums-baby.de/praenatale-diagnostik/ Er wird diese Frage ganz bestimmt noch viel kompetenter beantworten können. Liebe Grüße VB
Piepmatz
Hallo marco9, Bei uns war in der ersten SS auch in sehr hohes Risiko für Trisomie 21. Die Frage die ihr Euch stellen müsst ist, was würdet ihr tun, wenn das wirklich feststünde? Wäre das für Euch ein Schwangerschaftsabbruch wert? Zur Beruhigung - unser Kind ist kern gesund. Nach dem Bluttest lag das Risiko bei 1:15. Ich hoffe ich konnte helfen. Liebe Grüße
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Guten Abend,ich hab heute die Blutergebnisse meiner Nackenfaltenmessung bekommen - da sagte mir meine FÄ, dass ein erhöhtes Risiko bei Trisomie 21 besteht, der Wert sei 1:4600. Nun steht die Frage einer Fruchtwasserpunktion an - ist das Risiko wirklich erhöht, oder ist der Wert ok? Nackenfaltenmessung war unauffällig. Bin gerade ein wenig hin und h ...
Sehr geehrter Herr Dr. Bluni, ich habe eine Frage was das Risiko für Trisomie 21 betrifft. Ich weiß, dass dieses Risiko mit zunehmenden Alter der Frau steigt. Ein Bekannter von mir hat jetzt behauptet, dass sich das Risiko verringert, falls die Frau in jungen Jahren schon einmal ein gesundes Kind geboren hat. Stimmt das? Vielen Dank für Ihre ...
Hallo Dr. Bluni, ich habe zwei Fragen. Hatte gestern eine CVS in SSW 13+6 bei auffälligem Ersttrimesterscreening (Nackenfalte 2,8 mm, Trikuspidalklappe o.B., Nasenbeinlänge o.B., bei zwei unterschiedlichen Pränataldiagnostikern mit DEGUM III- Stufe übrige komplette Sonoanatomie unauffällig, in Anbetracht meines biblischen Alters von 34 Jahren wur ...
Guten Tag Hr. Bluni, wie hoch schätzen Sie das Risiko (oder gibt es sogar Statistiken darüber?) für Trisomie 21 bei unauffälliger NF und Erstsemesterscreening + Organultraschall beides bei einem DEGUM III Diagnostiker ein, bei einer Frau von 40 Jahren? Ich weiß, daß man nur durch eine invasive Diagnostik eine Trisomie 100% ausschließen kann, di ...
Hallo! Vor zwei Tagen bin ich total positiv und unbescholten zum FA zum ersten großen Ultraschall gegangen. Nach 1min Schallen brach sie plötzlich ab und meinte, da bräuchte sie nicht weiter machen, dass sei kein Fall für sie. NT bei 2,8mm bei SSW 12+5. Bekam sofort ne Überweisung zum DEGUM2-Spezialisten. Da war ich nun gestern. Dort bekam ic ...
Guten Tag Herr Dr. Bluni, gestern wurde die Nackenfaltenmessung durchgeführt. Der Ultraschall war unauffällig und alles in Ordnung. Allerdings waren die Blutergebnisse nicht wirklich o.k. Bei Trisomie 13/18 habe ich ein mittleres bis niedriges Risiko und komme seitdem nicht mehr zur Ruhe. Ich muss dazu sagen das 2007 bei mir eine Mischkollagenos ...
hallo dr. bluni, ich bin 38 und in der 30. ssw 4. ss, 3. kind). das ETS (ohne blut, aber mit US bei degum III) war unauffällig, ich hatte ein trisomie-risiko einer 15jährigen. der organultraschall (auch degum III) war unauffällig, ebenso wie alle weiteren US (4-wöchentlich beim FA). trotz allem habe ich angst, dass das kind eine (angeborene) sc ...
Hallo Herr Dr. Bluni, nach meiner Nackentranzparenzmessung habe ich ein sehr hohes Risiko für Trisomie 13/18 (1:2) bescheinigt bekommen. Die NF war mit 0,8 mm unauffällig, allerdings sind meine Blutwerte sehr, sehr schlecht. Daraufhin wurde letzte Woche eine ausführliche Ultraschall-Untersuchung durchgeführt, die leider kein eindeutiges Ergebni ...
Sehr geehrter Herr Dr. Bluni Ich bin ganz durch den Wind. Hatte am 03.06.15 mein Ersttrimesterscreening, da war ich 12+5. US sah alles super aus, kleines bewegte sich wie wild, 7.8cm, Nackenfalte, 1.7mm, Nasenbein wunderbar darstellbar, Herzschlag wie es sein musste... hatte dann am letzten Freitag 12.06.15 Termin zur Besprechung. Dann der Schoc ...
Hallo Herr Dr. Bluni, heute wurde bei unserer Tochter arteria lusoria festgestellt. Die Gynäkologin hat zwar jetzt gesagt, dass sie jetzt keine Pferde scheu machen würde, uns aber rechtlich drauf hinweisen muss, dass es ein Indiz für Trisomie 21 sein könnte. Ich weiß, dass ca 1,5% der Weltbevölkerung dieses haben, 20-33% der Down Syndrom Mens ...