Mitglied inaktiv
Ich war in der 19. Woche zur Feindiagnostik.Es wurde da eine Plexuszyste und 2 echogene Foki festgestellt.Letzte Woche war ich nochmals zur Kontrolle(24. Woche) Die Plexuszyste ist nicht mehr darstellbar.Dafür hat er im Bereich der Herzspitze ein geringgradigen Pericarderguss festgestellt.Er meinte zu mir, meine Ärztin sollte dies weiter kontrolieren.Meine Ärtztin fragte mich, ob ich zu einem Spezialisten gehen möchte.Ich habe abgelehnt.Wer weiß was der wieder findet? Sonst entwickelt sich mein Kind ganz normal.Kann das jetzt bedeuten,daß mein Kind was am Herzen hat? Können dadurch bei der Geburt Komplikationen auftreten, oder noch im Mutterleib? Ich mache mir jetzt doch ganz schön Gedanken?
hallo, sowohl ein so genannter Focus im Herzen, als auch Plexuszysten sind als softmarker für bestimmte Fehlbildungen einzuschätzen. Sie können aber auch mal einen Hinweis auf ein genetisches Problem sein. Deshalb sollte in diesen Fällen immer eine Abklärung in einer entsprechend qualifizierten Einrichtung für Pränataldiagnostik erfolgen, in der man unter Berücksichtigung der Vorgeschichte und der Befunde entscheiden kann, was vorliegt und wie vorzugehen ist. Auch, ob man eventuell eine invasive Diagnostik empfehlen sollte. Gleiches gilt für einen Pericarderguss! VB