Mitglied inaktiv
hallo, ich hatte in der vergangenen woche bei 12+4 ein ersttrimesterscreening. die nfm ergab einen höchstwert von 1,7 mm und der gesamt ultraschallbefund war absolut unauffällig.meine risikoberechnung liegt jetzt, mit 39 jahren , bei 1: 1531. für uns ist dieser wert völlig ok. allerdings wurde mir am 2 tage nach der untersuchung mitgeteilt , dass die werte der blutuntersuchung " grenzwertig " niedrig seien, alle beide. dies würde nicht auf eine chromosomenstörung hinweisen, allerdings soll das fetale wachstum genau verfolgt werden, hierzu wird in der 17. ssw ein ultraschall zur vermessung empfohlen. meine frage lautet nun : was genau kennzeichnen diese beiden werte ? wieso können niedrige werte auf eine evtl. wachstumsstörung hinweisen? mein nächster termin ist erst am 17.10. und die untersuchende ärztin meinte, dass man dann gucken müsste und evtl. weitere diagnostik besprechen. trotzdem habe ich eine risikowahrscheinlichkeit, bei der man die FU nicht durchführen müsste. ich bin verwirrt und angespannt, die nächsten wochen weiß ich gar nicht , was ich denken soll. vielleicht können sie mich ja ein bißchen beruhigen, vielen dank für ihre antwort. martina
hallo, der Grund, dass wir hier in diesem Forum immer empfehlen, eine solche Untersuchung in einer entsprechend qualifizierten Einrichtung durchführen zu lassen, ist es, etwaige Missinterpretationen oder Schwierigkeiten bei der Interpretation der Werte zu vermeiden. Und so sollte über die software anhand der Ultraschallwerte und Blutbefunde eine Risikoberechnung stattfinden. Ist diese zwar in Ordnung, aber die Blutwerte sind deutlich auffällig, wäre hier ggf. eine invasive Diagnostik im Sinner einer Amniozentese zu empfehlen. Bei unauffälliger Genetik sollte dann immer noch einen differenzierten Organultraschall zwischen 20. & 23. SSW empfehlen, um unter anderem eine Herzfehlbildung auszuschließen. VB
Mitglied inaktiv
Hallöchen! Also, ich hatte nach der Blutuntersuchung ein Risiko von 1:20 und bin 39 Jahre. Nach aller Aufregung, incl. einer fast schiefgelaufenen Fruchtwasseruntersuchung ist mein 2. Sohnemann vor 4 Wochen kerngesund zur Welt gekommen. Also von der Fruchtwasseruntersuchung würde ich auf jeden Fall die Finger lassen, würde ich nie wieder machen lassen,die Garantie auf ein gesundes Kind bekommt man dafür nicht, man sucht 3 von, so sagte mir mein Doc, ?000 Gendefekten (ich weiss die genaue Zahl nicht mehr. Ich bin zu meiner Beruhigung noch bei einem 2. Arzt gewesen, bekanntlich sehen 4 Augen besser als zwei, zahlen muss man aber zusätzlichen US selber. Der eine Doc hat einen zu schmalen Brustkorb diagnostiziert, der andere wieder nicht ... und so hat man eine "aufregende" Schwangerschaft. Man kann sich gut verrückt machen lassen.
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