Mitglied inaktiv
Hallo Dr. Bluni! Ich bin derzeit in der 20. SSW. Die Befunde bei den Vorsorgeuntersuchungen waren bisher unauffällig. Gestern hatten wir einen Termin zum Organultraschall. Alle Organe und Knochen waren richtig und zeitgemäß entwickelt. Einzige Auffälligkeit: Ein Nasenbein konnte nicht dargestellt werden. Nach alledem hat der Arzt das persönliche Risiko für eine Trisomie 21 auf 1:3300 eingestuft. Aus welchem Grund könnte es bei einem gesunden Kind denn dazu kommen, dass ein Nasenbein nicht vorhanden ist? Wie häufig ist es, dass bei gesunden Kindern in dieser SSW ein Nasenbein nicht nachweisbar ist? LG Lottie
Hallo Lottie, dieses Phaenomen spielt um die 13. SSW eine Rolle, weil es ein so genannter Softmarker fuer eine genetische Stoerung, wie ein Down-Syndrom sein kann. In der 20. SSW ist sicher die Einschaetzung der Spezialisten sinnvoll, ob diese deswegen z.B. eine Fruchtwasseruntersuchung nahelegen. VB
Die letzten 10 Beiträge
- Durchfall hält an nach Movicoleinnahme
- Zeckenbiss kurz vor positiven Schwangerschaftstest
- Schwanger reisen mit APS
- Baby wecken
- Fetal Doppler zu hohe herzfrequenz?
- Bilirubin-Tee schon vorbeugend in der Schwangerschaft
- Frage zur Antibiotika-Therapie bei Frühschwangerschaft
- Hellp Syndrom
- Hellp Syndrom
- Retroamniales Hämatom