Mitglied inaktiv
Hallo Dr. Bluni! Ich hatte Ihnen vor kurzem die Situation nach dem Feinultraschall wie folgt geschildert: Ich bin derzeit in der 20. SSW. Die Befunde bei den Vorsorgeuntersuchungen waren bisher unauffällig. Gestern hatten wir einen Termin zum Organultraschall. Alle Organe und Knochen waren richtig und zeitgemäß entwickelt. Einzige Auffälligkeit: Ein Nasenbein konnte nicht dargestellt werden. Nach alledem hat der Arzt das persönliche Risiko für eine Trisomie 21 auf 1:3300 eingestuft. Ich denke, ich habe meine Fragen an Sie falsch gestellt. Mir ist klar, dass ich die Diagnose mit einem Spezialisten besprechen muss. Von Ihnen würde mich eigentlich nur interesieren, ob Ihen auch ähnliche Fälle bekannt sind (kein Nasenbein darstellbar und der Rest ist zeitgerecht und richtig entwickelt), wo das Kind im Endeffekt völlig gesund war. LG Lottie S.
Hallo, ich hatte bis heute keinen einzigen Fall, bei dem in der 20.SSW das Nasenbein nicht darstellbar war. Wenn es sich hierbei nicht um einen Spezialisten handelt, so ist diese Beurteilung haeufig mit einem grossen Fehler behaftet, da sie eine grosse Erfahrung des untersuchers erfordert. VB
Mitglied inaktiv
Hallo Lotti, lese schon die ganze Zeit mit (bin auch im Dezemberforum, aber eher nur als Leserin *g*) Bevor du dich völlig zermürbst mit Ängsten den Rest deiner Schwangerschaft, suche doch einfach einen 2. Arzt auf ! Und zwar einen mit DEGUM 2 (oder 3) Zertifizierung (hat dein untersuchender Arzt das ?) Hier kannst du nach einem passenden Arzt in deiner Nähe schauen: http://www.degum.de/445.html Ich würde, genau wie du, immer Bedenken haben. Selbst wenn dein Kind nachhher "nur kein Nasenbein hat", so wäre es doch gut zu wissen, was evtl. nach Geburt auf euch zukommt (OP zB. ) Außerdem können Ärzte sich Meinungen/Erfahrungen einholen von Kollegen (dank I-Net weltweit) ob wer schonmal soetwas hatte. Alles in allem hoffe ich natürlich, dass es ein ganz simpler Schallfehler des Arztes war... Ich drück dir die Daumen!!! LG Bianca