Mitglied inaktiv
Hallo, Dr. Bluni! Ich war heute zur Untersuchung der Nackenfalte,mit Triple-Test.Die Untersuchung hat ergeben,daß nur die Nackenfalte auffällig ist(2,7 mm).Alle anderen Messungen(Nasenbein,Nasen-Kiefer-Winkel usw.)waren nicht auffällig und somit in Ordnung.Meine Frage wäre:Wissen Sie,wie Hoch die Wahrscheinlichkeit für eine Trisomie ist,wenn nur die Nackenfalte auffällig ist? Vielen Dank im voraus.
Hallo, die sehr komplexen Vorgänge, die Grundlage des Ersttrimesterscreenings sind, führen dazu, dass ein Außenstehender nur mit der Vorgabe fixer Werte alleine keine Interpretation der Situation vornehmen kann und sollte. Es ist aber auch der Grund, dass wir hier immer wieder betonen, ein dass es besonders darauf ankommt, sich die Einrichtung, in der diese Untersuchung durchgeführt, wird rechtzeitig gut auszuwählen. Dabei sollte das entscheidende Kriterium ganz sicher nicht der Preis sein! Sie sollte entsprechend qualifiziert sein, was auch heißt, dass vorher mindestens nach der Zertifizierung durch die Fetal-medicine-foundation in London gefragt wird, aber auch nach der Häufigkeit der Durchführung dieser Untersuchungsverfahren in der entsprechenden Einrichtung. Handelt es sich um eine spezielle Einrichtung für Pränataldiagnostik, ist von einer solchen Qualifikation erfahrungsgemäß auszugehen. Letztlich geht es ja auch darum, eine klare Aussage und Information zu den Ergebnissen und den Konsequenzen aus auffälligen Ergebnissen zu bekommen. Missinterpretationen oder falsche, klinische Konsequenzen sollten in jedem Fall vermieden werden. Und so sollte der Untersucher über die ihm zur Verfügung stehende Software anhand der Ultraschallwerte und Blutbefunde immer auch eine individuelle Risikoberechnung durchführen können. Wenn sich ein Risiko von 1:300 oder größer ergibt, sollte zum Ausschluss genetischer Störungen zu einer invasiven Diagnostik, wie der Amniozentese, geraten werden. Für den Fall, dass dann die Genetik unauffällig ist, wäre es ratsam, einen differenzierten Organultraschall zwischen 20. & 23. SSW in einer entsprechend qualifizierten Einrichtung für Pränataldiagnostik durchführen zu lassen, um unter anderem eine Herzfehlbildung auszuschließen. Sicher kann in einzelnen Fällen, wo es in einem Teil der Untersuchung (Nackentransparenzmessung oder biochemische Parameter) doch erhebliche Diskrepanzen gibt, davon abgewichen werden. Zu Veränderungen des freien ß-HCG und von PAPP-A ist folgendes anzumerken: Das PAPP_A im mütterlichen Serum steigt normalerweise mit zunehmendem Schwangerschaftsalter. Bei Trisomie 21-Schwangerschaften sind die Spiegel niedriger, aber die Differenz zwischen Trisomie 21 und normalen Schwangerschaften nimmt mit steigendem Schwangerschaftsalter ab. Das freie ß-hcg im mütterlichen Serum sinkt mit steigendem Schwangerschaftsalter nach der 10.SSW. Bei Trisomie 21- Schwangerschaften sind die Spiegel jedoch erhöht. Die Differenz zwischen diesen und normalen Schwangerschaften nimmt mit steigendem Schwangerschaftsalter zu. Wie hier nun am besten zu verfahren ist, besprechen Sie bitte mit den Experten vor Ort. VB
Ähnliche Fragen
Hallo, War heute 10+4 ssw bei einer Routineuntersuchung beim Frauenarzt. Alles soweit ok meinte sie nur das die nackenfalte jetzt schon 1,9mm sei. Und ich soll das weiter prüfen lassen. Hab zuhause viel gelesen und da stand das es bis 2,5mm in der Norm sei Muss ich mir jetzt Sorgen machen, das etwas nicht stimmt oder kann der Wert von 1,9mm ...
Lieber Herr Dr. Bluni, ich bin in SSW 21+0 und habe folgende Frage: Gibt es einen Durchschnittswert wie breit der Nacken vom Baby in dieser Zeit sein sollte (also nicht die Nackentransparenz, die man bis max. Ssw 14 misst)? Ich hatte nämlich gestern einen ultraschall und die Ärztin meinte, der Nacken wäre sehr breit und das würde die Wahrscheinl ...
Sehr geehrter Herr Dr. Bluni, ich war heute beim Organultraschall in der pränatalen Praxis. Dort hat man mich etwas verunsichert. Mein Baby ist eine Woche weiter als berechnet,alles im Ultraschall war sonst vollkommen in Ordnung. Man konnte alles genauestens sehen und beurteilen. Absolut keine Auffälligkeiten. Dann schaute sich die Ärztin am End ...
Guten Morgen Dr. Karle, Ich bin aktuell 10+4 Wochen schwanger und war gestern bei meiner Ultraschalluntersuchung, dort sagte mir der Arzt das er eine Auffälligkeit am Baby entdeckt hätte die ihm sorgen bereitet. Er hätte über dem Kopf des Babys zu viel Flüssigkeit entdeckt. Dann sprach er was von möglichen Herzfehler, oder trisomie 21.. das ...
Guten Morgen. Ich bin 39 Jahre alt und bekomme im Dezember mein 3.Kind. Am Dienstag -SSW12+6 waren wir zum ETS. Es gab keine weiteren Auffälligkeiten bis auf die NF. Sie liegt bei 2,1. Müssen wir uns ernsthafte Sorgen machen? Mit freundlichen Grüßen
Sehr geehrte Herr Dr. med. Karle, ich war heute zur Nackenfaltenmessung. Das Gespräch fing schon direkt sehr komisch an. Ohne US verwies sie mich sofort auf eine Fruchtwasseruntersuchung. Während des US stellte sie eine Nackenfalte von 3,2 mm fest. Das Nasenbein lag bei 2 mm. Bauch war geschlossen, Herz war einwandfrei, kein TI, Nieren normal ...
Sehr geehrter Herr Dr. Karle, ich, 32 Jahre alt, mache mir gerade extrem große Sorgen und hoffe, Sie können mir weiterhelfen. Ich bin aktuell in der 13 SSW das erste Mal schwanger. Weil bei mir "Vanishing Twin" diagnostiziert wurde (ansonsten keine anderen Auffälligkeiten, Vorerkranken oder Erbkrankheits-Risiken), erhielt ich zur weiteren Abklä ...
Hallo, bei mir wurde in der 11 Ssw eine Nackenfalte von 5 mm gemessen. Kann man zu diesem Zeitpunkt schon sicher sagen ob man die Nackenfalte wirklich messen kann? Kann es auch wieder zurück gehen ? Deine Schwangerschaftswoche: 12
Guten Tag Bei mir wurde eine verdickte Nackenfalte von 4.8mm festgestellt, darauf hin musste ich eine Chorionzottenbiopsie machen. Trisomie wurde ausgeschlossen. Genetisch: keine Befunde im September habe ich die Untersuchung von den Organen/ Herzfehler, ich war aber heute bei einer Expertin Frühorganscreening. Folgenden Berich ...
Hallo, meine Cousine erwartet im Mai nächsten Jahres ein Baby. Beim Frauenarzt wurde gestern im Ultraschall festgestellt das dass Baby eine auffällige Nackenfalte hat. Meine Cousine war zu dem Zeitpunkt in der 18. SSW. Sie wollte damals zu Beginn der Schwangerschaft eigentlich einen Nipt Test machen lasse da sie bereits ein nierenkrankes Kind z ...
