Mitglied inaktiv
Hallo!Also ich bin in der 31 woche schwanger, es ist alles gut verlaufen ausser am anfang hatte ich Blutungen.Der kleine ist wohl auf und die Bewegungen sind echt sehr gut.Jetzt war ich im Spitalda mir ein Ball zwischen dem Bauch u dem Fuß gefallen ist. Da war dann diese Situation: Das Herz CEG war inordnung und ein Arzt machte noch ein Ultrerschall, als ER dabei war fragte ER uns ob wir wissen bzw ob uns die Ärztin gesagt hat das die Nabelschnurr nur 1 Vene und 1 Aterie hat. Ich sagte:Nein, was heißt das jetzt? Er meinte das ist ein Chromosomenschädigung u es kann sein das das Baby Behindert ist. Ich war sprachlos. Aber ich sagte ihm das uns das noch niemand gesagt hat und alle anderen untersuchungen ok waren (Nackenmessung,innereinenultrerschall,Nabelschnurdurchblutung u.s.w)Er meinte ja normalerweise hätte das ihr Arzt ihnen sagen müssen, aber vielleicht dachte ER sich das alles inordnung sein. Er sagte mir dann das man DA eine Fruchtwasseruntersuchung machen kann um genaueres festzustellen,es kommt halt drauf an wie es sich in unserer Entscheidung auf das Baby auswirkt, ob wir es dann weg machen lassen.ICH sagte sofort:NEIN! (bin in der 31 woche nie und nimmer lass ich das Baby Töten)Aber na ja wissen würden wir es vielleicht schon wollen, das man sich halt drauf einstellen kann, und ob diese Untersuchungen wieder eine Gefahr für das Baby DA stellen? Er meinte dann das es sein kann das das Baby früher kommt durch die Untersuchung. Er meinte aber auch das von 100babys die so NE Nabelschnur haben(was nicht selten ist)1oder5 eine Behinderung haben. Uff das war ein schalg ins Gesicht, aber es änderte sich nichts zu meinen Gefühlen zu unserem Baby!Ich meinte das wir uns das noch überlegen müssen bzw besprechen (Mein Mann und ich wegen genauerer untersuchung) Er fragte nach dem Mutterkindpass ob DA was drinen steht davon. ICh sagte:Nein. Dann wurde ER komisch und meinte:Kann ich noch mal schauen (Ultrerschall) ich legte mich noch mal hin und ER sah nichts. Dann meinte ER, ER habe sich vielleicht geihrt und es ist eine andere Patientin, ER entschuldigte sich noch einigemale u meinte ich solle morgen wieder kommen um das noch mal zu schauen u aufzuklären. Tja ich wußte in diesen Moment nicht wirklich was ich denken sagen oder fühlen sollte. Aber ich sagte:Passt schon. Aber innerlich war ich recht fertig, zuhause dachte ich mir:Wie kann der mir so was sagen wenn ER nicht sicher ist?Sich dann noch entschuldigen wie wenn ER mir auf dem Fußtritt?Klar ER ist auch nur ein Mensch, aber es war schon sehr wild.Wieso hat man das nicht schon eher gesehen oder gesagt? Jezt bin ich einwenig beunruihgt aber wir lieben dieses Baby egal wie es kommt. Mein Mann und ich halten zusammen das weiß ich! Jedenfall beweg sich das Baby wie wild das ist mal ein gutes Zeichen. Jetzt weiß ich noch nicht ob ich wieder ins Spital gehe oder gleich zu meine Frauenarzt! Was kann da wirklich sein mit unserem Baby und wieso haben die anderen Ärzte nichts gesagt ober schon früher erkannt?Was würden sie mir Raten?Ich bitte sie um schnelle Antwort. Danke
hallo, obwohl nach der Geburt die Nabelschnurgefäße ihre Funktion verlieren und insofern das Vorliegen einer singulären Nabelschnurarterie (SUA) keine wesentliche Fehlbildung zu sein scheint, kommt dieser Diagnose pränatal eine große Bedeutung zu. Das Fehlen einer der beiden Nabelschnurarterien kann assoziiert sein mit einer Wachstumsminderung und Frühgeburtlichkeit, angeborenen Fehlbildungen und Plazentaanomalien, einer späten Fehlgeburt sowie Chromosomenanomalien und genetischen Syndromen. Aber auch bei sonst unauffälligen Feten kommt das Fehlen einer Nabelschnurarterie häufig vor. Also, bevor Sie sich also unnütz verunsichern lassen, sollte durch einen Spezialisten für pränatale Diagnostik ein so genannter differenzierter Organultraschall durchgeführt werden. Dabei wird man immer auch nach anderen Hinweiszeichen schauen. Im Rahmen eines solchen Ultraschalls wird nach Fehlbildungen im Bereich der Weichteile, Organe, Knochen, des Zentralnervensystems, des Herzens und der Extremitäten geschaut. Jedoch kann dieser Ultraschall aber nicht ausschließen, dass das Kind z.B. eine genetische Störung, eine Stoffwechselstörung oder neurologische Störung hat. Sofern dieser unauffällig ist, wird meist nur zum Zuwarten geraten, da diese Veränderung ansonsten für da Ungeborene praktisch keine klinische Bedeutung hat. Bitte sprechen Sie sich aus diesem Grund zum weiteren Vorgehen mit Ihrem behandelnden Frauenarzt oder Ihrer Frauenärztin ab. VB
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