Frage im Expertenforum Schwangerschaftsberatung an Dr. med. Vincenzo Bluni:

Fruchwasseruntersuchung bei vorzeitigen Wehen

Dr. med. Vincenzo Bluni

Dr. med. Vincenzo Bluni
Facharzt für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

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Frage: Fruchwasseruntersuchung bei vorzeitigen Wehen

diva79

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Guten Tag Herr Dr. Bluni, bei mir wurde in der 16+6 bei meinem Sohn bds. Nierenstau per Feindiagnostik festgestellt.Re moderat li mild. Ich bin jetzt in 17+1.Ich hab gelesen dass Nierenstau was sehr oft nach der Geburt von sich selbst vergeht erst in 24.SSW auftritt und wenn es so früh wie bei mir ehe auf Genfehler deutet. Mein Ersttrimesterscreening war gut NF+Bluttest 1:8000. Gestern hab ich noch den Praenatest machen lassen, die Ergebnisse kommen erst in zwei Wochen, dieser Test gibt aber nur die 95% Sicherheit. Jetzt wollte ich aber 100% Sicherheit wegen möglichen Gendefekt. Wollte Termin für Fruchwasseruntersuchung machen, jetzt hab ich aber gelesen, dass bei vorzeitigen Wehen, darf man das nicht. Ich hatte schon bei meiner ersten SS ab der 20 SSW vorzeitigen Wehen und verbrach dann bis 39 SSW auf der Couch. In dieser Schwangerschaft hab ich bereits jetzt abendzu vorzeitige Wehen die ich mit Magnesium und Hebammenentee in Griff bekomme. Stimmt es das man es nicht darf. Und was denken Sie kann ich mich auf Praenatest und Ersttrimesterscreening verlassen?


Dr. med. Vincenzo Bluni

Dr. med. Vincenzo Bluni

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Hallo Diva, 1. ja, das ist richtig, dass wir bei vorzeitigen Wehen hier sehr zurückhaltend sind 2. bevor Sie sich aber bei einem solchen Softmarker sorgen, empfehle ich Ihnen, dass Sie sich dazu in einem Zentrum für Präntaldiagnostik vorstellen, um die Spezialisten vor Ort eine Einschätzung vornehmen zu lassen und dann mit diesen das für Sie beste Vorgehen abzustimmen. VB


diva79

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Vielen Dank für Ihre Antwort, ich wollte sowieso ncoh eine Zweitmeinung im Krankenhaus, dort gibt es auch ein Präntaldiagnostik. Was meinen Sie aber mit "solchen" Softmarker?


Dr. med. Vincenzo Bluni

Dr. med. Vincenzo Bluni

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Hallo Diva, in der Geburthshilfe bezeichnen wir Hinweiszeichen im Ultraschall auf bestimmte genetische Störungen oder Missbildungen als so genannte "soft marker". Sie sind alleine oft nicht hinreichend beweisend, können aber immer mal ein Hinweiszeichen sein. VB


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