Mitglied inaktiv
Guten Tag! Mein Name istMarie Müller und ich habe ein paar kurze Fragen! Ich bin zum 3.Mal schwanger (16.Woche),habe aber die ersten beiden Schwangerschaften unterbrechen müssen,da die Kinder schwere Behinderungen hatten!(Neuralrohrdefekte) Meine Frage wir waren in der 13.Woche zur Nackenfaltenmessung und zur Frühdiagnostik, meinen Sie man hätte vielleicht schon Andeutungen sehen können die wieder auf solch einen Defekt hinweisen würden oder war die Zeit noch zu früh?Soweit war nämlich erstmal alles in Ordnung und eine Fruchtwasserpunktion wurde uns auch nicht angeraten. Und zweite Frage was heißen die Abkürzungen bei der Ausmessung AQ und FL?FL/BPD 53%?Vielen Dank für ihre Mühe! Mit freundlichen Grüßen Marie Müller
liebe Marie, bei einer solchen Risikokonstellation für einen Neualrohrdefekt ist sicher die rechtzeitige und ausreichende Aufnahme von Folsäure (5 mg pro Tag!!) sehr wichtig. DArüber hinaus kann die Bestimmung des AFP-Wertes (Alpha-Fetoprotein) Hinweise auf einen Neuralrohrdefekt geben. Ganz besonders hilfreich ist aber sowohl der differenzierte Ultraschall, durchgeführt durch einen Spezialisten für Pränataldiagnostik. Wenn durch einen solchen die Nackentransparenzmessung als unauffällig bewertet wurde, ist das schon hilfreich, aber ganz bestimmt bedarf es noch einer zusätzlichen, späteren Ultraschalluntersuchung, um genauere HInweise zu erhalten. Weiterhin kann die Bestimmung bestimmter Parameter im Fruchtwasser zusätzliche Hinweise auf einen solchen Defekt liefern. Lassen Sie sich deshalb vor Ort hierzu kompetent beraten, wenn Sie eine größtmögliche Sicherheit haben möchten. VB
Mitglied inaktiv
Hi, die Nackentransparenzmessung ist nur dann aussagekräftig, wenn sie a, bei einem entsprechend zertifizierten und jährlich geprüften Arzt durchgeführt und b, in Relation zu den erhobenen Blutwerten (ß-hcg und PAPP-A) gesetzt wurde. Dennoch sind ein sichtbares Nasenbein sowie ein fehlendes Nackenödem ein erster Hinweis darauf, daß beim Kind vermutlich keine Trisomie 21 vorliegt. Es existieren aber auch noch Trisomie 13 und 18 und die lassen sich nicht zwingend aus dem Ultraschallbild ableiten. Allerdings ist es auch so, daß Föten mit Down-Syndrom gelegentlich ein Nasenbein und keine auffällige Nackenfalte aufweisen. Der Bluttest, das Alter der Schwangeren (und einige andere Faktoren) sowie die Ultraschallwerte geben nach einer Berechnung, in die alle genannte Faktoren einfließen, nur einen Wahrscheinlichkeitswert mit 90%iger Sicherheit ab, d.h. das Kind kann trotz hoher Wahrscheinlichkeit nicht behindert zu sein eben doch mit einer Behinderung zur Welt kommen. Fehlen diese Werte, dann ist die ganze Untersuchung Humbug gewesen. LG Fiammetta
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