Mitglied inaktiv
Hallo Dr. Bluni, Hatte im März eine FG.Laut FA gibt es keinen Hinweis auf ein Genedefekt. Muss dazu sagen, das ich in einer KIWU-Klinik war(hatten eine ICSI-Behandlung). Diese Ärzte dort meinten, es könnte auch möglicherweise eine Chromosom-Störung sein, die aber auch schwer nachweisbar wäre. Wenn eine Chromosom-Störung vorliege,muss ich mich dann von meinem Kiwu verabschieden? Oder gibt es da Behandlungsmöglichkeiten? Vielen herzlichen Dank im voraus für Ihre Antwort! LG Jasmin
hallo Jasmin, die häufigste Ursache für eine frühe Fehlgeburt sind genetische Störungen, dann folgen anatomische Ursachen, Infektionen und Medikamente . Auch können sowohl Gerinnungsstörungen als auch immunologische Ursachen eine Rolle spielen. Und im Rahmen einer ICSI sind um so mehr genetische Ursachen (auch seitens des Partners) möglich. Aber, erst, wenn sich Fehlgeburten häufen (mehr als drei mal hintereinander), sollte man eine weiterführende Diagnostik empfehlen und hierzu gehört neben der Untersuchung der Frau, der Genetik der Eltern ggf. auch die Suche nach den oben genannten Blutgerinnungsstörungen, die häufig unerkannt bleiben, aber dennoch in einer nicht unerheblichen Zahl die Ursache für wiederholte Fehlgeburten und Probleme in der Schwangerschaft sind. Prophylaktisch kann man nicht immer vorbeugen, da z.B. bei einer genetischen Ursache hier eine Art natürlicher Ausleseprozess abläuft. Es ist eben ein normaler Vorgang, daß mache Frauen erst ein oder zwei Fehlgeburten haben, bevor eine sich intakte Schwangerschaft entwickelt. VB
Ähnliche Fragen
Auch wenn sich ethisch über meine Frage streiten läßt würde ich gerne grundsätzlich folgendes wissen: ist es in Deutschland möglich und zulässig sich ein weibliches Spermata des Ehemannes einpflanzen / einsetzen zu lassen? D.h. also eine künstliche Befruchtung auf eigene Kosten, jedoch ausschießich mit x-Chromosomen meines Mannes? Danke für die Ant ...