ElisabethL
Hallo Herr. Prof. Dr. Hackelöer, Ich bin mit meinem zweiten Kind per IVF schwanger und habe mich aufgrund meines Alters (37 Jahre) für einen Nipt-Test in Woche 10+4 entschieden. Das Ergebnis zeigte kein erhöhtes Risiko für Chromosomenanomalien (Trisomi 21,18 und 13). Aus diesem Grund meinte meine Hebamme, dass ich außer einem Ultraschall in SSW 14+3 keine weiteren Screening-Untersuchungen mehr machen müsste. Bei diesem Ultraschall war nichts Auffälliges zu sehen. Die Nackentransparenz betrug 2,1 mm. Als ich mit meinem ersten Kind schwanger war, habe ich auch eine ETS gemacht und dann war die Nackentransparenz meines Kindes 1,2 mm. Aufgrund der Nackentransparenz von 2,1mm bei diesem Fötus mache ich mir jetzt Sorgen, dass etwas nicht stimmt. Meine Hebamme sagte, dass man ab Woche 13+6 die Breite der Nackentransparenz nicht mehr interpretieren kann. Stimmt das? Da alles auf dem Ultraschall normal aussah bietet sie auch keine Fruchtwasseruntersuchung an. Ich werde auch in Woche 19+4 einen Ultraschall machen. Würden Sie mir weiteren Tests empfehlen? Vielen Dank in Voraus!
Hallo ElisabethL, in der frühen Schwangerschaft (14+3) kann man etwa 60% der möglichen Fehlbildungen erkennen,aber auch nur wenn man Spezialist ist.Daher ist eine Orgnadiagnostik bei 20+0 unbedingt zu empfehlen-mit besten ergebnissen nur beim Spezialisten.Ist das alles okay,reicht dann das vorgesehene 3.Screening 28.-32.SSW.Nur bei Besonderheiten,Risikosituationen oder Erkrankungen sind weitere Unrtersuchungen wirklich sinnvoll. Alles Gute Prof. Hackelöer
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