Lieber Professor Dr. Hackelöer, ich habe eine gesunde kleine Tochter. Die Schwangerschaft u Geburt waren unkompliziert bzw bis auf ein SS-Diabetes, welches gut durch Ernährung eingestellt war, ohne Beschwerden. Meine Tochter kam 37+2 spontan. Nun hatte ich vor 6 Monaten eine FG in der 8. Woche mit Ausschabung u jetzt wieder Ende der 6.Woche ohne Ausschabung. Mein FA empfahl uns (ich 35/ mein Mann40) nun den Humangenetiker, da ich natürlich vor einer neuen SS schon Angst habe. Wird dort auch Blutgerinnung bzw werden Antikörper untersucht oder nur Genetik? Wie wahrscheinlich ist es, dass wir irgendeinen Chromosomendefekt haben, nachdem wir ein gesundes 2 jähriges Kind haben? Viele Grüße September
von September2015 am 12.05.2020, 16:23