x.123
Hallo Ich bin 25 Jahre alt & mit meinem 2.Kind schwanger. ET ist 30.03.22 und bin heute 13+6 Ich habe ein Anliegen , ich habe am Montag das Ersttrimesterscreening ( Pränätaldiagnostik) gemacht & dabei kam raus das wir nur eine Nabelschnuraterie haben und das Kind eine Zyste beim Halsbereich gab . Sonst ist das Kind gerecht entwickelt, alles da auch kein verkürztes Nasenbein oder Kurzer Oberschenkel etc. Alles gesund bis auf die 2 Punkte oben . Jetzt hat der Computer eine Risikoberechnung von 1:88 ausgespuckt auf Trisomie. wir haben morgen einen Termin zur Besprechung bei der Frauenärztin bezüglich einer Fruchtwasseruntersuchung die aber viele Risiken mit sich birgt . Ich verstehe es halt nicht weil ja sonst alles gesund ist .. Ich wollte nur einmal eine andere Meinung dazu hören . Man macht sich so viele Gedanken Vielen Dank und liebe Grüße
Hallo x,123, 1. die singuläre NS-Arterie ist keine Risikoerhöhung für Chromosomenstörungen 2.die Halszyste ist eine Risikoerhöhung. Die Durchführung einer invasiven Diagnostik ist gerechtfertigt,allerdings würde ich diese eher als Amniozentese in der 16.SSW bei einem Spezialisten durchführen lassen aber immer zusammen mit einer guten Organdiagnostik.Das Risiko der FW-Punktion sollte dort nicht über 0,1% liegen und Sie hätten noch eine gute Aussage über die Organe.Die US-Untersuchung sollte bei unauffälligem Chromosomenbefund als Feindiagnostik in der 21.SSW wiederholt werden.Die Wahrscheinlichkeit eines gesunden Kindes ist bei diesen Befunden deutlich höher,als die eines kranken Kindes! Alles Gute Prof. Hackelöer
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