Sienna87
Hallo Herr Dr. Hackeloer, ich wuerde gerne noch wissen, was Sie unter einer echten Omphalozele verstehen und ob Sie uns Hoffnung machen koennen, dass diese "kleine" Omphalozele mit bisher nur einer Darmschlinge als Inhalt und einer Größe von B1mm X L3mm sich evtl. doch auch noch nach 15+3 Ssw. von alleine zurueckbildet? Vielleicht hätten Sie ja sogar schon mal einen solchen Fall? Außer der kleinen Darmherniation konnte der Degum 3 Spezialist bei unserem Baby nichts auffälliges mehr feststellen.. Und was koennen Sie zu den gemessenen Werten unseres Babys sagen, war die Größe zum Zeitpunkt der Untersuchung (15+3) zeitgerecht oder ist der Femur zu klein fuer diese Zeit? Folgendes wurden vermessen Bpd: 32.3 FOD: 39.0 KU: 112.2 Cm: 3.7 TCD: 14.8 ATD: 31.6 ASD: 33.3 AU: 102.0 FL: 16.5 KU/AU = 1.100 Wir sind beide auch nicht so groß falls dies eine Rolle spielt.. Vielen Dank nochmals.
Hallo Sienna 87, die Werte sind schon in Ordnung.Die weitere Entwicklung ist von Interesse.Gerade kleine Omphalocelen haben ein erhöhtes Chromosomenrisiko.Also sollte evtl.doch eine Abklärung erfolgen(Amniocentese/DNA-Bluttest) Alles Gute Prof. Hackelöer
Sienna87
Ok danke für Ihre Antwort und meinen Sie ein Harmonytest bspw. wuerde ausreichen um die oftmal damit in Verbindung gebrachten Fehlbildungen wie Trisonomien 13,18 und 21 sowie das Cantrell oder Beckwith-Wiedemann-Syndrom sicher ausschließen zu koennen? Oder ist eine Fruchtwasseruntersuchung da aussagekraeftiger? Ich wuerde eine Fruchtwasseruntersuchung sehr gerne aufgrund des Fehlgeburtsrisikos vermeiden, da im Ultraschall bis jetzt keine weiteren Fehlbildungen zu sehen waren, dachte ich evtl. ein Harmonytest koennte ausreichen. Oder meinen Sie weitere Fehlbildungen waeren ohnehin in der 16 Ssw. noch nicht im Ultraschall sichtbar und ich sollte lieber eine Fruchtwasseruntersuchung machen?? Vielen Dank.
Hallo Sienna, weitere Auffälligkeiten können sicher von einem Spezialisten bis zur 21.Woche durch Ultraschall festgestellt werden.Ich würde eine Amniozentese machen lassen.Das Risiko ist beim Spezialisten mit ca. 0,2% überschaubar und die Aussage ist weiterreichender,als andere Tests.Werden nach unauffälliger Amniocentese keine weiteren kindliche Auffälligkeiten gefunden,sind die Chancen für ein gesundes Kind hervorragend. Alles Gute Prof. Hackelöer
Ähnliche Fragen
Lieber Herr Dr. Hackelöer, ich habe unten schon mal die Frage gestellt, aber ich habe nur die zweite Hälfte der Antwort von Ihnen erhalten, vielen Dank dafür. Meine Frage war aber leider damit noch nicht beantwortet und somit stelle ich Sie einfach nochmal bzw. noch eine andere. Zwischenzeitlich war ich nochmal zum Feinultraschall, alles sieht g ...
Hallo Professor Dr. Kackelör, bei mir (24 J.) wurde letzte Woche (11+3) eine Omphalozele mit Leber diagnostiziert. Die Öffnung ist ca. 7,5 mm groß. Diese Diagnose hat uns sehr geschockt, da es auch unsere 1. Schwangerschaft ist. Zudem scheint das Kind ansonsten nomal bis überdurchschnittlich entwickelt zu sein. Das Herz (Herzsequenz 167 spm. ...
Lieber Herr Doktor, Ich wende mich an Sie,da ich irritiert bin. Letzten Montag wurde bei meinem baby in der 10+0 Woche ein hygroma colli von 3 mm bei SSL 2,9 und eine omphalozele entdeckt. 4 Tage später hatte ich einen Termin bei einer anderen Ärztin,welche mir mitteilte,dass das Kind unauffällig sei. Die nackenfalte betrug bei SSL von 4 cm nur ...
Hallo Herr Dr. Hackeloer, bei mir wurde leider an 14+6 von meinem Fa der Verdacht auf eine kleine Omphalozele gestellt und am 15+3 nach Überweisung an die Pränataldiagnostik leider eine kleine Darmherniation einer Schlinge in die Nabelschnur beim Degum 3 Spezialisten bestätigt. Als Laie ist diese selbst als Sack auf dem Ultraschall nicht zu erke ...
Zur Frage: Omphalozele - Nachfrage Ok danke für Ihre Antwort und meinen Sie ein Harmonytest bspw. wuerde ausreichen um die oftmal damit in Verbindung gebrachten Fehlbildungen wie Trisonomien 13,18 und 21 sowie das Cantrell oder Beckwith-Wiedemann-Syndrom sicher ausschließen zu koennen? Oder ist eine Fruchtwasseruntersuchung da aussagekraeftiger? ...
Guten Tag Herr Professor Hackelöer, Ich war heute bei 9+6 beim ersten Ultraschall. Mein mein Frauenarzt meinte das Baby ist zeitgerecht entwickelt und soweit alles in Ordnung. Allerdings hat er eine Omphalozele entdeckt. Dazu meinte er es wäre in dieser Schwangerschaftswoche noch normal sollte aber weiter beobachtet werden. Habe nun in zwei Wochen ...
Guten Tag, Herr Prof. Hackelöer, meine Gyn hat in Woche 8+6 im Ultraschall einen, von ihr so genannten physiologischen Nabelbruch festgestellt. Zum Zeitpunkt 10+1 wurde mir Blut für den Harmony-Test entnommen. Das Ergebnis wurde mir gestern (11+0) mitgeteilt: Test unauffällig. Risiko für alle Trisomien < 0,01 %. Jetzt habe ich gelesen, dass e ...
Guten Morgen Prof. Dr. Hackelöer Ich bin mit eineiigen Zwillingen in der 11 Woche schwanger. Gestern war der erste große Ultraschall. Alles soweit in Ordnung, außer das die Ärztin den Verdacht hat, das bei Baby A ein Nabelbruch besteht. Sie hat mich nicht wirklich aufgeklärt, nur gesagt das es sich zurück bilden kann. Was hat es für eine Auswirkun ...
Guten Abend Herr Hackelöer, Ich war heute zum ersten Mal bei der großen Vorsorge. Bin heute bei 10+5 ssw Der Arzt sagte, dass alles passt, auf einer Perspektive sieht der Bauch ganz normal aus und von der Seite, sieht man was kleines abstehen und er meinte der Bauch wäre noch nicht ganz verschlossen und es wäre etwas Darm noch außerhalb. Anson ...
Hallo Hr. Doktor, Ich war bei der Kontrolle (10+5) und da wurde mir gesagt dass das Baby eine offene Bauchdecke hat. Im Mutterpass steht "Omphalozele fraglich". Kann sich das noch zurückbilden? Habe schreckliche Angst was man alles so liest.