Nini2308
Hallo Prof. Dr. Hackelöer, ich komme gerade von meiner Frauenärztin zurück und bin heute in der 10+0 SSW. Bei meinem Baby schaut bis jetzt alles gut und zeitgerecht entwickelt aus. Man sieht Arme und Beine auf dem US-Bild und das Herz schlägt kräftig und wir sind 34,5 mm groß. Nun hat mir meine Frauenärztin zu einer Nackenfaltenmessung geraten und will mich an eine bestimmte Praxis nach München verweisen. Da wir zuvor in einer Kinderwunschklinik waren und das Baby durch eine ICSI naturelle entstanden ist, haben wir schon unzählige Tests machen lassen, u.a. die Chromosomen, die bei mir und meinem Mann beide unauffällig waren. Auch bei den anderen Tests (Gerinnung etc.) kam nichts heraus. Alles unauffällig. Da ja nun die Chromosomen bei uns beiden ok waren, würden Sie mir trotzdem zu so einer Messung raten oder eher nicht? Ich bin jetzt etwas verunsichert, weil man ja auch immer wieder hört, dass es ja nur eine Wahrscheinlichkeit ist und der Test bei vielen schlechte Werte brachte und die Kinder am Schluss gesund zur Welt kamen. Auch hat mir meine Ärztin zusätzlich noch zu einem Praea-Test geraten. Was halten Sie davon? Ich bin übrigens 33 Jahre alt. Die 1. SS endete in einer FG in der 11. SSW, es sah aber da von Anfang an nicht gut aus, der Embryo war immer hinterher (diese SS entstand damals gleich durch die 1. IUI). Vielen Dank für Ihre Antworten LG Nini Vielen Dank für Ihre Antwort LG Nini
Hallo Nini, sämtliche vorgeburtliche Tests bei Ihnen schließen nie eine kindliche Chromosomenstörung aus.Daher ist in Ihrem Alter auch durchaus - gerade wegen der ICSI und der Risikoschwangerschaft nach Fehlgeburt-ein Ersttrimesterscreening in einer spezialisierten Praxis empfehlenswert.Wollen Sie größere Sicheheit haben ist auf jeden Fall ein DNA-Test (Praenatest/Panoramatest/Harmonytest) zu empfehlen - aber auch immer mit einer ergänzenden Ultraschall-Feindiagnostik in der 21.Woche-auch beim Spezialisten. Alles Gute Prof. Hackelöer
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