kuni26
Hallo Hr Dr. Hackeloer, Erstmal vielen Dank dass sie hier so geduldig so viele Fragen beantworten. Ich G6P2 habe 2 gesunde Kinder, hatte dann 2 Fehlgeburten (10. Und 13 SSW). Letzten November habe ich meine Tochter in der 26. ssw still geboren ( FDIU). Ich bin jetzt wieder schwanger, 19 + 3. Hatte gestern den großen Organ ultraschall. Alles sieht bestens aus, Organe alle unauffällig, Gewicht und Größe im 98. Percentile. Nur die Nackenfalte ist leicht vergrößert (8mm). Das Ersttrimester screening war low Risk obwohl ich 37 Jahre alt bin. Die einzige Auffälligkeit war auch da die nuchal translucency von 3,1 mm, alles andere unauffällig. Mir wurde nun eine Fruchtwasser Untersuchung angeboten die ich aber ablehnte. Wie schätzen Sie die Situation ein? Wie stehen die Chancen ein gesundes Kind zur Welt zu bringen? Die "schlimmeren" trisomien müssten ja ausgeschlossen sein da alle Organe unauffällig sind, oder? Ich weiß dass es letztlich keine Garantien gibt und würde auch bei schlechterem Befund nicht abtreiben daher will ich das Risiko einer Amnio nicht eingehen, würde aber gerne wissen wie die Chancen für uns stehen. Vielen Dank schon mal für Ihre Bemühungen, Viele Grüße aus Australien, Kuni26
Hallo kuni26, das Risiko für ein chromosomenkrankes Kind ist genau die Zahl,die Ihnen beim Ersttrimesterscreening genannt wurde.Auch bei unauffälligen Befunden(low risk) bleibt immer ein Restrisiko von ca.0,2% übrig.Eine Nackenfalte kann man bei 19+3 nicht mehr darstellen,sondern nur die Nackendicke.Diese Messung ist aber leicht auch mit Fehlern behaftet,sodaß man von einem vergrößerten Wert keine absoluten Rückschlüssen ziehen kann.Aber das Risiko für eine Tr.21 dürfte erhöht sein - wenn die Messung stimmt,was ich nicht beurteilen kann . Sie könnten ja auch einen fetalen DNA-Test machen lassen aus Ihrem Blut und ohne Risiko für das Kind.Wahrscheinlich wird das die Kasse bei Ihrer Risikosituation bezahlen.Versuchen Sie es. Alles Gute Prof. Hackelöer
User-1722284709
Hallo liebe Kuni, einen erfahrenen Gesprächspartner hast du hier schon gefunden, doch ich möchte dir auch gerne Mut machen! Deine Sorge wegen der Nackendicke kann ich gut verstehen, außerdem hast du auch schon viel Schweres mitgemacht. Wenn du magst, dann schau doch zusätzlich nochmal auf der Seite von eltern.de Dort antwortet „Leu“ – alias Barbara, (sie ist Humangenetikerin) sehr kompetent und mit viel Erfahrung. Es gibt da auch mehrere Berichte von gesunden Kindern mit stark verbreiterter NT. Schau, hier kann man eine wunderbare Geschichte nachzulesen. http://www.eltern.de/foren/praenataldiagnostik/649027-nackendichte-8mm-lena-kam-gesund-zur-welt.html Ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass es deinem Baby gut geht! Vielleicht magst du dich nochmal melden? Ganz liebe Grüße nach Australien!! Lebst du schon länger dort? ;-) Alles Liebe dir und deinem Baby!! Mariella
User-1722284709
Hallo Kuni, schaust du hier noch rein? Konntest du vielleicht mit meinem Tipp von „Barbara“ in Eltern.de was anfangen? Wie geht’s dir inzwischen? Was ist mit deiner Sorge um dein Kind? Weißt du mehr? Ich wünsch dir sehr, dass es dir und deinem Baby gutgeht! LG Mariella
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