AnitN
Hallo, ich war letzte Woche beim 1. Tremester Screening, dabei ist meinen FA aufgefallen das dass Kind eine verdächtig große Harnblase hat und hat mich daraufhin gleich nach München in die Pränatal Diagnostik geschickt. Bei der Ultraschallkontrolle haben sie dir Megazystis bestätigt und eine Nabelschnurzyste und eine Nackenfalte von 4 mm noch gefunden. Jetzt haben sie mir aus der Blazenter Gewebe entnommen um eine Chromosomenbestimmung des Babys zu machen. Und der Befund ist unauffällig. Jetzt wollen sie die Blase des Babys punktieren um zu schauen in wie fern die Nieren schon geschädigt sind. Ich habe große Angst. Was sollen wir nur machen hat unser Kind eine Zukunft. Es wird übrigens ein Mädchen. Da sind die porognosen anscheinend schlechter. Könnten sie mir ein paar Hinweise oder Tipps geben. Wir wissen nicht was wir tun sollen.
Hallo AnitN, leider kann ich Ihnen auch nicht mehr sagen,als Ihre Ärzte.Sie sind dort sicher in guten Händen und müssen einfach die weiteren Ergebnisse abwarten.Es wird sicher dort alle getan,was möglich ist. Ich drücke die Daumen. Alles Gute Prof. Hackelöer
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Sehr geehrter Herr Dr.Prof Hackelöer ,vielen Dank für die ausführliche,gestrige Antwort.Ich habe nur noch eine Frage,da ich gelesen habe,dass ein Nierenstau beim Mädchen ein Softmarker für ein Down Syndrom sein kann. Bis auf den gestrigen leichten Nierenstau bei der normalen Ultraschall Untersuchung vom Frauenarzt war immer alles in Ordnung.Auch be ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, seit einer Woche suche ich im Internet nach Antworten. Leider finde ich nichts passendes, deshalb suche ich nun Hilfe bei Ihnen. Vor einer Woche wurde in SSW 21+0 die Feindiagnostik/Organscreening durchgeführt. Nachdem das Ersttrimesterscreening mit hervorragenden Werten verlaufen ist, Nackenfaltenmessung ...
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Bin 18+4 ssw und das Baby wird auf 140g schwer geschätzt und 18cm lang ist das zeitgerecht? Wie kann ich ihnen das Bild senden ? Mit freundlichen Grüßen