Fleur816
Guten Tag, ich werde versuchen meine Geschichte bis jetzt zu erzählen. Meine letzte Periode war am 30.10., Anfang Dezember positiver ss Test. Ich bin dann Mitte Dezember zu meinem Gyn, früher als geplant, weil ich eine minimale schmierblutung hatte. Die gab mir utrogest, sah im Ultraschall eine fruchthöhle und nahm den hcg wert ab. Ergebnis über 3000, genauen Wert weiß ich nicht mehr. Nächste hcg Abnahme war dann 4 Tage später, wobei die Werte zu unterschiedlicher Tageszeit abgenommen wurden. Er war nur um ca. 1000 auf über 4000 angestiegen. Meine Gyn nannte es kletteranstieg und machte mir wenig Hoffnung auf eine intakte ss. Nahm aber noch einen dritten Wert ab, diesmal mit nur 2 Tagen abstand. Der war dann um ca 2000 gestiegen auf über 6000. Im Ultraschall am Tag der Abnahme weiter eine fruchthöhle. Meine gyn war sich nun sicher, dass die ss nicht intakt ist und 2 Tage später saß ich in der Klinik zur abrasio. Dort machte der gyn nochmal einen Ultraschall und sah einen Herzschlag. War sich aber nicht ganz sicher und meinte wir sollten noch abwarten. Ich also nach dem woe am 23.12. wieder zu meiner gyn. Ultraschall. Sie sah eindeutig einen Embryo mit heraktivität... Letztendlich hat sie mich dann um 10 Tage zurück datiert. Hatte nun gestern einen Ultraschall bei 9+2. das Baby wächst, bewegt sich, alles scheint jetzt soweit normal zu verlaufen. Trotzdem macht mir meine gyn immer Unruhe. Jetzt pocht sie auf die nackentransparenzmessung. Meine Frage ist nun, ob ich nun durch diese komischen Werte ein erhöhtes Risiko habe, dass mein Kind behindert ist??? Ich hatte im März 2013 eine Fehlgeburt (Windei) in der 7 ssw. Vielleicht ist das ja wichtig. Ich bin 29 Jahre alt und habe keine bekannten genetischen Defekte in der Familie. Vielen Dank für ihre Antwort!
Hallo Fleur816, entscheidend ist,ob Ihr Kind sich zeitgerecht und normal entwickelt.Alles Andere spielt keine große Rolle.Dennoch ist es sinnvoll ein Ersttrimesterscreening zu machen,da auch bei jungen Frauen Chromosomenstörungen vorkommen können.Eine verzögerte Schwangerschaftsentwicklung könnte auch einmal ein Hinweis auf eine Chromosomenveränderung sein,daher würde ich das Ersttrimesterscreening machen.und später auch die Feindiagnostik in der 21.Woche.Es schadet ja nicht. Alles Gute Prof.Hackelöer
Fleur816
Lieber Prof. Hackelöer, danke für die Antwort! Das Screening schadet erstmal nicht, macht aber evtl. noch mehr Unsicherheiten und es müssen bei einem auffälligen Befund weitere invasive Untersuchungen folgen. Eine Trisomie 21 hätte für uns sowieso keine Konsequenz. Wir würden die ss nicht unterbrechen lassen. Für mich ist es einfach wichtig zu wissen, ob ich allein durch die genannten hcg Werte schon ein höheres Risiko habe, dass das Kind eine Behinderung haben könnte? Das Baby entwickelt sich für die jetzt neu errechnete ssw normal. SSl bei 9+2 2,92, BPD 1,46. Man kann doch auch nicht von einer verzögerten Entwicklung reden, oder? Die ssw war doch nur falsch berechnet. Ich hatte anscheinend einen verzögerten ES. Ich wäre Ihnen dankbar, wenn sie hierauf auch noch einmal kurz antworten würden!
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