Lilie_C
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich möchte eine Fruchtwasseruntersuchung in der 18. SSW machen lassen (ich bin 35), aus dem Grund weil ich kein Kind mit Trisomie oder anderen schwerwiegenden Gendefekten haben möchte und großziehen könnte. Aber eine Frage stört mich immer: kann das baby durch eine Fruchtwasseruntersuchung gefährdet sein (z.B. Nadel sticht das Baby), dass es mit einer Behinderung auf die Welt kommen kann? So was habe ich auf eine Internetwebseite gelesen... Vielen dank für Ihre Antwort! Liebe Grüßen Lilie
Hallo Lilie_C, Sie sollten sich nicht im Internet informieren,sondern Ihren Arzt bzw. den Punkteur fragen.Bei einem erfahrenem Punkteur ist das Risiko das Kind zu verletzen nahezu Null!Wenn jemand keine Erfahrung hat,sieht das anders aus. -aber da sollte man auch keine Punktion machen lassen. Selbst wenn das Kind getroffen werden sollte,ist das Risiko für das Kind gering.Bei kranken Kindern muß man manchmal die Kinder im Mutterleib direkt punktieren,ohne,daß das Kind Schaden nimmt. Fragen Sie nach,wieviel Erfahrung Ihr Untersucher hat-und dann keine Angst. Alles Gute Prof. Hackelöer
Lilie_C
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, Vielen Dank für Ihre Antwort! Da mein ETS in der 13. SSW unauffällig ist, sehen Sie, ob es für mich (35 Jahre alt) notwendig ist, eine Fruchtwasseruntersuchung machen zu lassen, oder lieber den nicht invasiven Panoramatest mit 99% Sicherheit? Kennen Sie bis jetzt die Fälle mit falschen negativen Panoramatesten? Liebe Grüße Lilie
Lilie_C
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich habe heute die Praxis Pränataldiagnostik bei uns in Chemnitz wegen dem Panoramatest nachgefragt, sie bieten nur den Harmonytest an, und das Ergebnis wird nach Tübingen zur Untersuchung geschickt. Die Praxis hier hat gesagt, dass die Auswertung 99% sicher ist, aber könnte auch flasche negative Fälle (in der 1%) geben... Meine Frage ist, ob es sich lohnt diesen Test machen zu lassen, wenn es 99% sicher ist? Ist die Genauigkeit von dem Harmonytest gleich wie der Panoramatest? Haben Sie bis jetzt falsche negative Fälle von dem Harmonytest gehört? Auf Ihre Antwort freue ich mich sehr. Liebe Grüße Lilie
Ähnliche Fragen
Sehr geehrter Herr Dr. Hackelöer, ich habe mich in der Schwangerschaft für den Harmony-Test entschieden. Trotz genügend fetaler DNA war der wiederholt nicht auswertbar, deswegen habe ich eine FWU gemacht. zum Glück war da alles unauffällig. Meine Tochter ist nun auf der Welt und zum Glück auch augenscheinlich gesund, außer einem Ohranhängse ...
Sehr geehrter Prof. Dr. Hackeloer, ich bin 41 Jahre alt und in der SSW 17. Ich habe bereits eine gesunde 22 Monate alte Tochter. In SSW 12 wurde NIPT durchgeführt bzgl. Trisomie 21, 18, 13, gonosomale Erberkrankung - o.p.B. In der 15. Woche entdeckte meine Frauenärztin eine isoliert solitäre, glatt begrenzte, 1x1,5x1 cm durchmessende Nabelschnur ...
Sehr geehrter Herr Dr. Hackelöer, Ich brauche unbedingt Ihren Ratschlag/Meinung. Ich bin seit letzter Woche 10 plus6 verunsichert und verängstigt, denn dort hat der präntaldiagnostiker (Degum3) ein hygroma Colli festgestellt. Heute bei 11plus 6 hat meine Frauenärztin festgestellt dass es weniger geworden ist.sollte es nun ganz verschwinden, ist ...
Hallo Hr. Prof. Dr. Hackelöer, danke schon einmal für Ihr Feedback. Aber ich muss leider noch eine Rückfrage stellen, Sie empfahlen mir Ass 100 einen Tag vor der Fruchtwasseruntersuchung, am Tag der Fruchtwasseruntersuchung und einen Tag danach abzusetzen. Mein Pränataldiagnostiker hat mir nun mitgeteilt, ich bräuchte die Einnahme nicht zu unterbr ...
Hallo Herr Hackelöer, ich habe folgende Frage ; Mein NIPT Test war leider auffällig für alle 3 Trisomien. Laut meiner Ärztin sei das nicht möglich und ein Fehler. (Der erste Test war nicht auswertbar und beim wiederholen des Testes kam dieses merkwürdige Ergebnis raus. Mein Ultraschall ist bisher immer unauffällig. Dennoch haben wir uns nach d ...
Guten Tag, Ich bin 20J und mittlerweile in der 23 Ssw mit einem Mädchen und war vor ein paar Tagen bei der Feindiagnostik. Dort kam raus, dass beide Nierenbecken erweitert (Pyelektasie) sind (6mm) und, dass das Kind eine Retrognathie hat. In der 12 Ssw war ich beim Ersttrimesterscreening auch dort und es war alles in Ordnung mit der Nackenfa ...
Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer, In meiner Schwangerschaft wurde beim Organultraschall ein fehlendes bzw hypoplastisches nasenbein diagnostiziert (von mehreren Pränataldiagnostikern, DEGUM II und III). Daraufhin haben wir eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen, mit dem Ergebnis "unauffälliger Chromosomensatz eines Mädchens". Dass mit ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich würde sehr gerne wissen, ob Sie mir vielleicht weiterhelfen könnten. In SSW 13+1 wurde bei mir in der Klinik in der Pränataldiagnostik eine Nackenfalte von 2,9 gemessen. Meine Frauenärztin hatte zwei Tage davor 2,4 gemessen. Ebenfalls wurde in der Klinik festgestellt, dass eine Herzklappe etwas kle ...
Sehr geehrter Herr Dr. Hackelöer! Ich bräuchte bitte einen Rat bzw. eine Meinung von Ihnen: Ich bin 26 Jahre alt, es gibt keine Erbkrankheiten in der Familie & ich bin jetzt derzeit in der 24. SSW. Ich hatte den Combined Test machen lassen. Leider ist das Ergebnis nicht so gut ausgefallen: Wahrscheinlichkeit Trisomie 18: 1 ...
Hallo Herr Prof. Dr. Hackelöer, in der SSW 18 wurde beim Kind (Junge) im Ultraschall eine Hufeisenniere festgestellt. Ich weiß, dass sie isoliert auftreten kann oder mit weiteren Gendefekten verbunden sein kann. Der Ultraschall (DEGUM III) war bisher unauffällig. Nun meine Fragen: 1) Für welche Gendefekte besteht jetzt durch die Hufeisenn ...
Die letzten 10 Beiträge
- Toxoplasmose
- Chromosomenstörungen aufgrund von hohem Beta HCG
- Bauchumfang zu klein
- 2x Spätabort, Chromosomale Aberration
- FTMV sinnvoll?
- 13+0 pränatale Diagnostik Geschlecht Mädchen zu 95%?
- Nackenfaltenmessung mit Bluttest
- Widerstand Nabelschnur
- CVS Ergebnis falsch - positiv warum
- CVS Ergebnis falsch - positiv