tweety184
Hallo Herr Dr. Hackelöer Ich bin zum zweiten Mal schwanger. Meine erstes Kind kam mit fehlbildungen zur Welt welche in der Schwangerschaft nicht erkannt wurden. ( u.a. Blasenekstrophie und komplexe Fehlbildungen der rechten unteren Extremität). Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit für eine wiederholte Fehlbildung? Welche Untersuchungen machen Sinn? Macht ein bluttest auf Chromosomenanomalien Sinn? Lg
Hallo tweety, die Frage der Wiederholungswahrscheinlichkeit kann nur mit einer ausführlichen humangenetische Beratung und dem Vorliegen der genauen Befunde beantwortet werden.Wahrscheinlich liegt sie um oder unter 1%. Gehen Sie in der nächsten Schwangerschaft sowohl in der 13,als auch der 21.Woche zu einem Ultraschall-Spezialisten und lassen sich aufgrund der Ergebnisse dort über das weitere Vorgehen beraten. Alles Gute Prof. Hackelöer
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