summertime123
Sehr geehrte Damen und Herren, nach 13 Wochen unbekümmerter Schwangerschaft habe ich (37) gestern das Ergebnis meines ETS bekommen - die Werte waren nicht berauschend. Organisch ist alles "tiptop", wie die Ärztin sagte: SSL 77,5 Femurlänge 10,7 Abdomen 74,5 Nasenbein 2,5 Schädel, ORgane, Extremitäten darstellbar, Nabelschnur 3 Gefäße - alles im guten und sehr guten Bereich Die Blutwerte: HCG 43,91 (1,4249 MoM) PAPP-A 4,5 (0,9007 MoM) Nur die Nackenfalte war bei 3mm (Untersuchung war 13+0). Nun habe ich folgende Risiken vorgelegt bekommen: Hintergrundrisiko 1:175 (T21) und 1:343 (T13/18) Risiko nach Ultraschall 1:50 und 1:280 Risiko nach Blutwerten: 1:267 und 1:2442 Adjustiertes Risiko 1:76 und 1:1983 Wie schätzen Sie diese Ergebnisse ein? Welche weitere Abklärung ist Ihrer Meinung nach notwendig? Ich bin mir in vielen Dingen unsicher ... Danke
Hallo summertime123, da bei der NT-Messung auch mal Fehlmessungen vorkommen können und sämtliche anderen Werte nicht sehr auffällig waren,würde ich eine Feindiagnostik in der 17. und 21.Woche machen lassen - aber durch einen Experten.Dabei sollte auf Hinweiszeichen für Chromosomenauffälligkeiten,aber auch Fehlbildungen z.B.Herzfehler geachtet werden.Findet sich eine Auffälligkeit,würde ich punktieren.Wäre 2mal alles ohne Besonderheiten,kann man sich die Punktion auch nochmals überlegen. Das wäre dann Inhalt einer ausführlichen Besprechung. Alles Gute Prof.Hackelöer
summertime123
Vielen Dank für die Beratung, sollten wir uns für den Fall einer Chromosomenstörung für einen Abbruch entscheiden wollen, wäre allerdings eine frühstmögliche Abklärung ratsam,also die Chorionzottenbiopsie - oder?? Vielen Dank für Ihre Meinung...
Das stimmt,aber so schlecht sieht es doch garnicht aus.Ein Abbruch ist auch später noch möglich-bis ca.22.Woche. Alles Gute Prof.Hackelöer
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