belli0483
Guten Tag, nun war ich heute bei meinem FA und habe die Ergebnisse des Ersttrimesterscreenings bekommen. Die NFM letzte Woche war vollkommen unauffällig, aber die Blutwerte haben ergeben, das ein Trisomie 21 Risiko von 1:418 besteht (ich bin 29 Jahre, habe bereits 2 gesunde Kinder). Nun nahm er mir heute nochmals Blut ab um die Werte nochmals zu kontrollieren und sagte falls sie so bleiben bestünde die Möglichkeit einer FU. Er schallte heute auch nochmal recht lange mit dem selben Ergebniss wie letzte Woche: NFM unauffällig (1,2) und auch das Nasenbein war darstellbar. Die Ergebnisse von der Blutuntersuchung bekomme ich erst nächste Woche und hoffe das sie besser ausfallen. Bei meinen beiden ersten Schwangerschaften hatte ich eine andere FA, diese macht nur die NFM (mit einem nicht so modernen Gerät) aber ein Bluttest war da nie dabei. Meine beiden Kinder sind topfit. ich habe vergessen zu erwähnen, das auch sonst alles beim US unauffällig war, also Rücken geschlossen, Bauchdecke geschlossen, Magen ist dort wo er hin gehört. Ich möchte eigentlich keine FU machen lassen, wegen der Risiken. Könnte man auch Sicherheit durch eine FD Untersuchung um die 20/21. ssw bekommen? Wie ist Ihre Meinung zu diesem Ergebnis ? Über eine Info würde ich mich sehr freuen !!! Isabell
Hallo belli0483, die Hormonwerte alleine haben eine sehr schlechte Treffsicherheit,sodaß wir nie wegen der Hormone alleine eine Fruchtwasseruntersuchung durchführen-außer jemand will das unbedingt. Sonst schlagen wir vor durch eine hoch qualifizierte Feindiagnostik in der 17. und 21.Wochen nachzuschauen,ob Auffälligkeiten vorliegen. Ist dies nicht der Fall,verzichten praktisch alle Frauen nach 3 unauffälligen Feindiagnostiken auf die Punktion-seit vielen Jahren ohne Fehler!Aber alles hängt von der Qualität der Ultraschalldiagnostik ab. Alles Gute Prof.Hackelöer
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