jescj
Sehr geehrter Herr Prof. Hackelöer, ich habe eine Frage zum Ersttrimesterscreening.Zum einen gibt es bei einem Familienmitglied ( Cousin) eine Kombination aus 4 verschiedenen Herzfehlern ( Transposition der Arterien, Pulmonalverschluß..., wohl kein Syndrom bekannt). Bei mir selbst wurde klinisch mal der V.a. eine Arrythmia absoluta gestellt ohne das diese in einer Untersuchung verifiziert werden konnte. Die Hebamme hat mir aufgrund des bekannten Herzfehlers zu einem ETS geraten, als ich den FA darauf angesprochen habe, meinte er das man Herzfehler damit nicht diagnostizieren könne und er später einen Organultraschall empfiehlt. Zur Pränataldiagnostik habe ich jedoch leider keine Beratung erhalten. Zum anderen habe ich beruflich einen Cytomegalievirus Patienten behandelt ( in den ersten SS Wochen, SS war noch nicht bekannt) und auch punktiert. Jetzt mache ich mir Sorgen wegen einer möglichen Fehlbildung. Der FA hatte keine weitere Diagnostik vorgesehen ( ein Titer wurde nicht bestimmt). Würden sie mir aus medizinischer Sicht zu einem Ersttrimester Screening raten? Mit freundlichen Grüßen, j. Vielen Dank für Ihre Bemühungen und Antworten!
Hallo jescj, eine Organ-/Herzdiagnostik ist wichtig-aber das kann bereits mit dem Ersttrimesterscreening anfangen,da eine verbreiterte Nackentrasparenz nicht nur Hinweis für Chromosomenstörungen,sondern auch für Herzfehler ist.Zusätzlich Organdiagnostik in der 20.Woche. Also ETS ja-aber nur bei einem wirklichen Spezialisten,der auch frühe Herzfehler diagnostizieren kann. Cytomegalie sollte man unbedingt überprüfen-ohne wenn und aber! Alles Gute Prof.Hackelöer
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