Loirinha
Sg Herr Dr.! Ich bin 37 und war gestern an 13+0 beim Ersttrimesterscreening bei einem äusserst erfahrenen Pränataldiagnostiker. Ich habe bereits ein gesundes Kind und hatte einen Abgang in der 10. SSW. Der US war lt Arzt komplett unauffällig. Er sehe ein gesundes Kind, das keinerlei Hinweise auf eine Trisomie erkennen lässt. Das freie hcg ist etwas erhöht (war es bei meinem Sohn auch), das PAPP-a ist exterem hoch (genaue Werte kann ich bei Bedarf nachliefern). Bei einer SSL von 7,2 cm lag aber die Nackenfalte bei 2,4 mm. Der Arzt fand das auch auf Nachfrage überhaupt nicht beunruhigend. Aus seinem Computerprogramm ergab sich ein Gesamtrisiko auf Trisomie 21 von 1: über 3000. weitere Untersuchungen hält er nicht für notwendig. Er habe noch nie ein krankes Kind irrtümlich für gesund erklärt. Dennoch werde ich den Gedanken an die Nackenfalte nicht los... Man liest überall, das sei "grenzwertig". Ein behindertes Kind würde ich nicht austragen. Was ist Ihre Meinung? danke!!!
Hallo Loirinha, Einzelwerte haben keine Aussagekraft,sondern nur das Gesamtrisiko-und das ist gut.Die Aussagedes Arztes,daß er nie ein krankes Kind irrtümlich für gesund erklärt hat,ist überheblich und sagt nur,daß er noch nicht viele Kinder untersucht hat.Alles nur eine Frange der Zahl der Untersuchungen. 1:3000 heißt 1: 3000 und nie 100%. Im Zweifel müssen Sie einen DNA-Test(ca.300-400 €) machen. Alles Gute Prof. Hackelöer
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