Marcus1
Guten Abend Herr Prof.Dr. Hackelöer, Auch wenn das Thema wohl ein Dauerthema ist, muss auch ich leider damit kommen. Wir hatten gestern das Ersttrimesterscreening und wissen nicht weiter bzw sind überfordert. Die Biochemie war super, diese hat wohl das Ergebnis abgemildert Familiemhintergrund unauffällig, Nasenbein darstellbar, Nackenfalte zw 2,8 und 3,6 Unsere Ärztin (DEGUM 2) hat jetzt mit 3,2 gerechnet und hat unser Risiko einer Trisomie vom 1:150 aus 1:350 verbessert. Hört sich ansich gut an wie ich finde, aber die "Nackenfalte schwebt über uns" Ist das nun gut oder schlecht ?! Sofern man das so sagen kann. Durch die ganzen Informationen wird man mehr als verwirrt. Unsere Ärztin meinte FU würde Sie JETZT nicht machen und eher eine frühere Feindiagnostik machen, in der 16 ssw. Mit Ihrem Gerät würde man da schon genug sehen und dann evtl eine FU. Was halten Sie von den DNA Bluttests ? Mit freundlichem Gruß Marcus Gerhard
Hallo Marcus, die Aussage ihrer Ärztin ist akzeptabel,aber eine DNA-Blutuntersuchung(Praena/Harmony/Panoramatest) bringt natürlich Klarheit.Wahrscheinlich nimmt Ihnen das am Ehesten die Unsicherheit.Fragen Sie bei der Kasse nach.Wegen des erhöhten Risikos wird die Kasse wahrscheinlich die Kosten übernehmen.Eine Fruchtwasseruntersuchung würde ja auch bezahlt werden. Fehlbildungsdiagnostik ist natürlich davon unbenommen und kann ruhig zur Ergänzung durchgeführt werden. Alles Gute Prof. Hackelöer
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