sascha99
Sehr geehrter Herr Professor, bin gerade etwas verunsichert, wenngleich es wahrscheinlich auch etwas spät ist. Hatte gestern an 12+3 mein Ersttrimesterscreening, bzw. zuerst den Ultraschall dazu. Nackenfalte war wohl mit 1mm super unauffällig auch sonst ergaben sich laut Ultraschall keine Hinweise auf Trisomien, bzw. die Wahrscheinlichkeit wurde als gering eingeschätzt. Nun hat die Ärztin auch Blut abgenommen und dieses an die Uni Bonn geschickt (sollen wohl Spezialisten sein für die Messung der Blutwerte des Ersttrimesterscreening). Sie meinte, dass sei Standard und würde wohl eher den positiven Befund stützen als in verschlechtern. Ist das so? Ich habe zum Einen gehört, dass bei meinem Alter (40) allein das Alter die Wahrscheinlich schon erhöht - zum Anderen bin ich schwanger nach künstlicher Befruchtung und ich habe auch gelesen, dass die entsprechenden Medikamente den Wert negativ beeinflussen? Stimmt das so? Hätte mir die Ärztin nicht dann eher abraten müssen...? Herzlichen Dank für eine Vorabeinschätzung!
Hallo sascha99, was als Ergebnis herauskommt kann man nie vorhersagen. Die Hormone an sich haben eine schlechte Vorhersage. Also abwarten und im Zweifel bei einem Spezialisten eine Ergänzungsuntersuchung (Ductus venosus/Tricupidalinsuffizenz/frühe Fehlbildugsdiagnosti)machen lassen. Alles hängt von den Möglichkieten und der Qualifikation des Untersuchers ab. Fragen Sie nach! Alles Gute Prof. Hackelöer
Ähnliche Fragen
Guten Tag, Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich hätte eine Frage zu meinen Blutwerten vom Ersttrimesterscreening: Ich bin gerade 32 geworden, wiege 65 kg bei 1,70 m, bin Nichtraucher und zum ersten Mal schwanger (mit Hilfe hormoneller Stimulation + IUI + Cortisoneinnahme wegen Hashimoto). In der 11. SSW (10+4) habe ich Blut abnehmen lassen für das E ...
Sehr geehrter Herr. Prof. Hackelöer, wir haben uns aufgrund des Altersrisko für das Ersttrimesterscreening mit Biochemie entschieden. Der Ultraschallbefund war soweit völlig unauffällig. Jedoch bekamen wir nun die Blutergebnisse und erhielten ein adj. Risiko für T21 von 1:60. Jetzt sind wir natürlich etwas verunsichert bezüglich des Ergebnis. B ...
Lieber Herr Prof. Dr. Hackelöer, Ich bin nun zum 2. Mal schwanger und 34 Jahre alt. Ich habe das Ersttrimesterscreening am 26.01.2023 gehabt und heute das Ergebnis bekommen. Die Ultraschall Untersuchung war komplett unauffällig. Folgende Werte wurden ermittelt: Trisomie 21: Hintergrundrisiko 1: 307 Risiko Biochemie 1: 1435 Risiko NT ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, Bei 10+2 (SSL 38mm) wurde im Rahmen der 1. Mutter-Kind-Pass Untersuchung beim Gynäkologen eine verdickte Nackenfalte von 3.3mm gemessen. Sonst gab es keine Auffälligkeiten. Heute war ich bei 12+3 in der Klinik zur Nackenfaltenmessung und Feinultraschall. Glücklicherweise war bei dieser Untersuchung alles in ...
Sehr geehrter Dr. Hackelöer, ich habe in genau einer Woche den Termin zur Ultraschalluntersuchung im Rahmen des Ersttrimesterscreenings. Eigentlich sollte heute die Blutentnahme zur Bestimmung des Beta-HCG/PAPP-A erfolgen, welche durch eine angeschlossene Praxis mit Hormonlabor durchgeführt werden sollte. Ich bin heute bei 12+4. Heute wurde ich ...
Lieber Herr Prof Hackeloer, ich stehe ganz am Anfang meiner Schwangerschaft. Da ich 36 bin und tgl. 200 mg Lamictal nehme, wurde uns ein Ersttrimesterscreening empfohlen. Jetzt zeigt dieses Screening ja hauptsächlich Wahrscheinlichkeiten an und kann keine hundertprozentige Aussage treffen, ob eine Fehlbildung vorliegt. Da ich weiß dass mich ein ...
Sehr geehrter Dr. Hackelöer, Ich habe eine Frage zu meinen Ergebnissen aus dem Ersttrimester Screening. Alle sonographischen Ergebnisse waren unauffällig. Das Labor ergänzte die Riskobewertung für eine IUGR und Präeklamsie. Es lag zum Gesprächszeitpunkt jedoch nicht vor. Jetzt habe ich den Brief erhalten. Freies Beta-HCG: 1,6690 MoM ...
Hallo, Ich befinde mich gerade in der 17 SSW. Dies ist auch meine erste Schwangerschaft. Ich war beim EST Degum II (13+4) zum US - dieser war nicht auffällig und das Baby war zeitgerecht und ohne Fehlbildungen entwickelt. Mir wurde dann Blutabgenommen. Meine Blutwerte waren nicht okay. Mein Beta Hcg lag bei < 0,2 MoM und mein Trisomie 18 Wert ...
Sehr geehrter Herr Hackelöer, Dies ist meine 5. Schwangerschaft, wir haben zuvor jegliche Diagnostik in Anspruch genommen, jedoch kam jeder Befund als unauffällig zurück. Spermiogram war gut. Für die 4 Fehlgeburten konnte letzten Endes auch kein Grund gefunden werden. Lediglich eine der vier Schwangerschaften endete auf Grund einer Plazentalös ...
Sehr geehrter Herr Professor Hackelöer, ich bin 39 Jahre alt und Mutter eines 22 Monate alten Kindes. Ich war in der 12+3 SSW zum Ersttrimesterscreening in einer Pränatalpraxis. Die Untersuchung wurde von einem erfahrenen Professor durchgeführt und verlief sehr gründlich. Abschließend sagte er, dass soweit alles in Ordnung sei. Im Nachgang habe ...