ercan8
Hallo , bei unseren kleinen wurde in der 12.Ssw dicke nackenfalte festgestellt. jetzt sind wir in der 30.ssw wir waren beim pränatal Diagnostik Befund : Diagnose V.a. LGA. Fet mit leichtem Stirnödem und flachem Gesichtsprofil (Verhältnis Nasenbeinlänge zu Stirnödem auffällig, 1:1 (6,8mm)), Kleinhirn auf der 10. Perzentile. Konsanguinität 1. Grades NIPT unauffällig, fetales Geschlecht männlich Kommentar vom Arzt : Die Eltern wurden darauf hingewiesen, dass mittels weiterführender Ultraschalldiagnostik auch bei ausschließlichem Vorliegen von sonographischen Normalbefunden, eine Entwicklungsstörung beim ungeborenen Kind nicht ausschließbar ist. Eine invasive Diagnostik wird fehlender Konsequenz weiter nicht gewünscht. Bitte um Hilfe und Aufklärung 🙏🙏🙏🙏
Hallo ercan8, bitte verstehen Sie,daß ich Befunde,die ich nicht selber sehe auch nicht beurteilen kann.Wie soll ich wissen,ob ich dies genauso gesehen hätte? Andrerseits sagt es aus,daß eine Fehlbildung vorliegen könnte,ohne,daß man genaus sagen könnte,was es ist.Das ist leider bei engen Verwandtenehen häufiger möglich.Eine weitere Abklärung könnte über eine Fruchtwasserpunktion erfolgen,deren Konsequenzen( Abbruch) im auffälligen Fall Sie aber offensichtlich nicht ziehen würden.Daher müssen Sie weiter die Kontrolluntersuchungen abwarten,bis eine Klärung in die eine oder andere Seite erfolgt ist. Alles Gute Prof. Hackelöer
Ähnliche Fragen
Hallo, ich weiß bald nicht mehr weiter... nach 3 Jahren "üben" bekommt unsere Tochter nun endlich ein Geschwisterchen..... Ich hatte in der 12 Woche das normale NT Screening bei meinen Gyn machen lassen, da war alls ok. Zur Sicherheit hatte ich dieses NT-Screening mit der Wahrscheinlichkeitsrechnung gemacht bei einem Spezialisten gemacht. Der ...
Sehr geehrter Prof. Hackelöer, nun wende ich mich ein drittes Mal an Sie. Unser Ausgangsbefund war folgender (12+1): Nackenfalte: 6,57 mm Nasenbein hypoplastisch bei 1,7 mm singuläre Nabelschnuraterie Alles andere war unauffällig! Eine Chorionzottenbiopsie ergab KEINE Chromosomenstörung! Bei 20+2 waren wir wieder in der Uniklinik ...
Guten Tag, sie hatten mir freundlicherweise schon letzte Woche eine Frage beantwortet. Ich habe noch zwei allgemeine Fragen- 1. Was sollte ein Degum II Spezialist in der 21 SSW im kindlichen Profil erkennen können? Kann man zum Beispiel sehen, ob die Ohren auf der richtigen Höhe sitzen? und das die proportionen stimmen? 2. ist der W ...
Hallo Herr Professor Doktor Hackelöer, ich war heute bei meiner Gyn und alle Untersuchungen sind unauffällig. Das Kind ist perfekt entwickelt, allerdings sagt sie am Ende das, dass Profil auffällig sei. Im 3D Modus hat sie keine Auffälligkeiten gesehen und im 2D Modus meinte sie das die Nase auffällig ist und vielleicht ein Hautlappen dies so da ...
Hallo Herr Prof. Dr. Hackelöer, aktuell bin Ich in der 29ssw. Ich hatte in der 14ssw. Das Organscreening und Nipt Test alles in Ordnung, Keine Auffälligkeiten. In der 24 Woche hatten wir wieder einen normalen Kontrolltermin beim Frauenarzt. Er meinte auf einmal das die Nase sehr flach sei und schickte uns zu einem Pränatal diagnostiker. Dieser ...
Sehr geehrter Herr Professor Hackelöer, vor 2 Tagen (20+6) war ich zum Organultraschall in einem Zentrum für Pränataldiagnostik. Ich bin 44 Jahre alt. Der Frauenärztin war bisher nichts auffällig erschienen. Es ergab sich der Befund "flaches Profil". Ansonsten wurde nichts Auffälliges gefunden. Das Nasenbein war darstellbar und wurde mit ...
Guten Tag. Ich bin aktuell in der 33+2 ssw. Im Screening welches ich in der 23+5 ssw. Hatte, wurde herausgefunden das mein Sohn mit einer Lippen-Kiefer-(Gaumen)-Spalte zur Welt kommen wird. Alle anderen Organe sowie Gelenke etc. sind unauffällig, auch war der Trisomietest in der ca. 12 ssw. Unauffällig (Nackenfaltenmessung und Bluttest). ...