An-ja
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Dorn, kurz zu unserer Geschichte. Im Juli 2012 bekamen wir einen gesunden Sohn. Anfang diesen Jahres kam ein erneuter Kinderwunsch auf. Leider hatte ich in diesem Jahr nun bereits zwei Fehlgeburten. Die erste in der 9ssw nachdem sich die Embryonalanlage nicht weiter entwickelt hat. Die zweite FG hatte ich erst in der 11. ssw nachdem wir das Herzchen schon gesehen haben. Beides waren missed abortion, so dass ich ausgeschabt werden musste. Ich wurde immer sehr schnell schwanger. Das Schwangerschaftsmaterial der letzte Fg wurde nun eingeschickt,es ergab Auffälligkeiten in den Chromosomen. Mein Mann und ich sollen uns nun untersuchen lassen weil die Gefahr besteht, dass wir es vererben. Wie hoch schätzen Sie die Gefahr oder prozentuale Wahrscheinlichkeit ein, dass wir es vererben? Wir haben ja bereits einen gesunden Sohn. Ich danke Ihnen für eine Antwort. Ich bin sehr verunsichert! LG, An-ja
wahrscheinlichkeit sehr sehr gering welche Chomosomenstörung ?? Wie alt ??
An-ja
Vielen lieben Dank für Ihre schnelle Antwort! Die genauen Befunde habe ich leider nicht vorliegen. Ich bin 29 und mein Mann ist 31 Jahre alt. Würden Sie in unserem Fall zu einer Humangenetischen Untersuchung raten? Ich habe etwas Angst vor den Ergebnissen und davor, dass man das alles gar nicht so genau wissen will... Vielen Dank für Ihre Mühe! LG, An-ja
