Frage im Expertenforum Kinderwunsch an Dr. med. Ute Czeromin:

Messung Nackenfalte und PAPP-A Wert???

Frage: Messung Nackenfalte und PAPP-A Wert???

Mitglied inaktiv

Beitrag melden

Liebe Fr. Dr. Czeromin, ich hatte vor 2 Wochen bei 12+4 eine NT Messung, mit dem Ergebnis von 1,5mm. Bin aufgrund meines Alters (40 Jahre) eigentlich ganz zufrieden. Nun habe ich aber das Ergebnis des Labors bekommen und damit sieht es schon wieder anders aus. Risiko Nackentransparenz für Trisomie 21: 1:487 Risiko Labor für Trisomie 21: 1:38 Adjustiertes Risiko: 1.282. Die Werte sind: freies Beta-HCG: 34,0 IU/l, 0,902 MoM PAPP-A: 1,054 IU/l, 0,354 MoM 66 kg SSL: 6 cm Meine Fragen: 1. Ich habe nun herausgefunden, dass es hauptsächlich der stark verminderte PAPP-A Wert ist, welcher das Risiko erhöht. Gibt es auch andere Gründe außer Trisomie 21, der zu einer Verminderung dieses Wertes führen kann? 2. Kann eine wochenlange starke Blutung aufgrund einer tiefsitzenden Plazenta, die zum Zeitpunkt der Messung bestand, zu diesem Wert geführt haben?? 3. Würden Sie mir zu einer FU raten?? Herzlichen Dank und Gruß, Nina!


Dr. Ute Czeromin

Dr. Ute Czeromin

Beitrag melden

Liebe Nina - wie Sie sicher schon herausgelesen haben, errechnet sich aus der bei Ihnen durchgeführten Untersuchung ledigleich ein statistisches Risiko für das Auftreten einer Chromosomenstörung. Eine letztendliche Sicherheit ergibt sich nur aus dem Ergebnis einer Fruchtwasseruntersuchung. Empfehlenswert halte ich eine Untersuchung in einem Zentrum für Pränataldiagnostik mit einem speziellen Ultraschall durch einen besonders qualifizierten Untersucher (Zertifikat DEGUM III), der aufgrund eines differenzierten Organultraschalls das Risiko einer Chromosomenstörung noch genauer eingrenzen kann. Viele Chromosomenstörungen gehen nämlich nicht nur mit einer vermehrten Nackentransparenz sondern auch mit anderen Organfehlbildungen einher. Zu einer FU kann man Ihnen weder raten noch abraten, da es letztendlich darauf ankommt, ob Sie mit der größtmöglichen Sicherheit WISSEN wollen, ob das ungeborene Kind eine Chromosomenstörung hat und welche Konsequenzen es für Sie hätte. Eine spezielle Organdiagnostik hätte aber allemal den Vorteil, daß man Argumente für oder gegen eine FU sammeln kann. Ihnen alles Gute! Ute Czeromin


Bei individuellen Markenempfehlungen von Expert:Innen handelt es sich nicht um finanzierte Werbung, sondern ausschließlich um die jeweilige Empfehlung des Experten/der Expertin. Selbstverständlich stehen weitere Marken anderer Hersteller zur Auswahl.

Ähnliche Fragen

Sehr geehrter Dr. Grewe,  Im Dezember 2024 wurde mein AMH-Wert bestimmt und Betrug leider nur 0,89 ng/ml. Zu diesem Zeitpunkt war ich 27 Jahre und die Abnahme war 3 Monate nach dem Absetzen der Pille, welche ich zuvor 12 Jahre lang genommen habe. Kurz darauf hat es mit einer Schwangerschaft geklappt und ich habe im September 2025 meinen Sohn ...

Sehr geehrter Herr Dr. Schmidt, ich habe eine kleine Tochter geboren im Jahr 2023. vor der Geburt war alles in Ordnung. Der AMH Wert war vollkommen im Rahmen. Im März 2025 da habe ich noch gestillt. Da lag der AMH Wert bei 4,9. Einige Monate später also jetzt im Dezember hat er sich mehr als verdoppelt und liegt bei 11,1 der Östrogenwert ist ge ...

Sehr geehrter Herr Dr. Grewe, es ist meine erste Schwangerschaft und ich habe erst am 19.01. meinen ersten Ultraschalltermin. Auf meinen eigenen Wunsch wurde nun zuvor der HCG-Wert und -Verlauf bestimmt. 5+2, ca. 13:00: 1.400 5+4, ca. 9:00: 1.733 Meine Frauenärztin ist - zumindest richtete es die Mitarbeiterin am Telefon knapp aus - an ...

Sehr geehrter Herr Dr. Gagsteiger, Ich wollte sie fragen, ob der von meinem Arzt angeordnete und untersuchte AMH Wert in der SSW 9 (bei anstehender Fehlgeburt), mit einem HCG Wert von 15.000 überhaupt aussagekräftig sein kann oder ob der AMH Wert in der Schwangerschaft generell niedriger ausfällt?  In meinem Alter ist der Wert sehr wichtig. Mei ...

Hallo Dr. Grewe, ich wende mich mit einer Frage an Sie und hoffe sehr auf Ihre fachliche Einschätzung. Ich habe Ende November meine Tochter per Kaiserschnitt geboren. Der Wochenfluss verlief unauffällig und endete nach ca. viereinhalb Wochen. Ich stille derzeit voll. Seit einiger Zeit verspüre ich jedoch weiterhin ein deutliches Unterleibszie ...

Hallo liebe Ärzte, Ich hatte am 26.1. einen Kyrotransfer von einem 3 Tage Embryo im natürlichen Zyklus. folgende Hcg werte hatte ich 4.2=18.86mIU/ml 10.2=429mlU/ml 13.2=791mlU/ml heute sah man leider nichts im Ultraschall. Es könnte noch zu früh sein aber auch vielleicht auf eine Eileterschwangerschaft hindeuten? Zumal ich auch seit kurzem Schmier ...

Lieber Herr Dr. Gerwe, ich möchte sie höflich nach der Einschätzung der Blut hcG Werte fragen. Am 7.2. hatte ich Transfer einer wunderschönen Blastozyste im künstlichen ICSI Kryo-Zykkus. Letzte Woche Dienstag (17.2.) kam dann die frohe Nachricht: Glückwunsch zu dem sehr guten hcG Wert 135. Bei der Kontrolle heute (24.2.) lag der Wert bei 77 ...

Ich bin 36 Jahre alt und habe die Pille vor einem guten Jahr nach 19 Jahren abgesetzt. Aus Interesse habe ich beim Hausarzt den AMH Wert testen lassen. Dieser liegt bei 74,5 pmol/l, was ja sehr hoch ist. mein TSH basal LIA Wert liegt bei 1,57. ich bin sehr schlank (51kg bei 1,64m) und meine Blutzuckerwerte sind auch top. Mein Zyklus ist regelmäßig ...

Sehr geehrter Herr Doktor Moltrecht, ich hatte 3 Fehlgeburten bei insgesamt 4 Schwangerschaften. Die erste Schwangerschaft endete in der 10./11. Woche nach Herzaktivität, die zweite Schwangerschaft verlief gut und meine Tochter kam gesund zur Welt (per Kaiserschnitt). Ende letzten Jahres hatte ich 2 weitere Fehlgeburten (in der 8. und in der 7. Wo ...

Hallo liebes Experten-Team, im Rahmen eines Zyklusmonitorings wurden Blutwerte in der 1. und 2. Zyklushälfte bestimmt. Dabei bin ich über meinen TSH-Wert von 2,61 gestolpert. Ende 2024 wurde ebenfalls ein Zyklusmonitoring gemacht und damals betrug der Wert 1,32. Ich habe vermehrt davon gelesen, dass der Wert eher niedriger sein sollte. Meine ...