Mitglied inaktiv
Ich habe bereits zwei gesunde Jungen, doch nun in der dritten Schwangerschaft eine Fehlgeburt erlitten. Das Baby hatte Triploidie und zusätzlich wurde eine Chromosomenveränderung bei mir festgestellt, die angeblich jeder 200erdste Mensch hat, jedoch bei Schwangerschaften Chromosomenstörungen auslösen kann. Wir trauen uns jetzt nicht, auf "normalem Wege" noch einmal schwanger zu werden. Könnten Sie mir erklären, wie zeit-/behandlungsaufwändig eine IVF ist und ob man dabei die Eizellen auf Chromosomenstörungen voruntersuchen könnte. Vielen Dank!
Dr. Wetzel
Hallo Marie, die IVF Behandlung sollten Sie sich ausführlich in einem KiWu Zentrum erklären lassen. Natürlich kann man Eizellen auf Ihre genetische Gesundheit hin untersuchen, dazu werden die Polkörperchen entnommen und mittels FISH eine Analyse durchgeführt. Im Ausland ist auch die Präimplantationsdiagnostik zulässig, in Deutschland ist dies verboten. Viele interessante Artikel finden Sie auf unserer Homepage unter den News ( 2001 ) www.ivf-programm.de, Polkörperchendiagnostik der Eizelle wird bei uns angeboten. Eine genetische Beratung über die Risiken bei der festgestellten Störung halte ich für dringend angeraten. Nächstes mal mehr Erfolg, i.V.Dr.Wetzel, Graeber
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