Guten Tag Dr. Stutterheim, kurze Zusammenfassung meinerseits zuerst: 4 ICSIs, davon 4 mal ss, 2 mal natürliche FG, 2x Missed Abortion mit Ausschabung, jeweile zwischen der 6. und 9. Woche, jedesmal wegen Stillstand der Entwicklung des Embryos. Ein Einnistungsproblem habe ich also definitiv nicht. Immunologie bestens, Gerinnung bestens, genetische Untersuchung ohne Auffälligkeiten. Spermiogramm meines Mannes wechselnd schlecht (mal 1%, mal 10%). Meine Fragen: Kann das noch Pech / Zufall sein? Ist es möglich, dass sich ein genetischer Fehler, den wir beide vllt. nur "halb" haben, bei der Verschmelzung dann zu einem "echten" verbindet und wir somit zusammen nie ein Kind bekommen können? Oder ist meine Eizellqualität so schlecht, dass es nur daran liegt? (bin mittlerweile 37) AMH lag jedoch beim letzten Test noch bei 6. Macht es noch Sinn, weiter zu versuchen? Vielen Dank für Ihre Zeit und Ihre Meinung. MfG
Gebärmutterspiegelung gemacht? Ansonsten bleibt nur ein genetisches Problem. Basisgenetik unauffällig?, Dann sind es spontane Fehler, da kann man nix machen. Sie könnten über PKD nachdenken, da offensichtlich genügend EZ da sind. Mit KIWU Arzt besprechen.
Gebärmutterspiegelung gemacht, kleines Septum, wurde entfernt (zwischen Versuch 2 und 3). Genetik vollkommen unauffällig. Was ist PKD? Kinderwunschdoc weiß nicht weiter, daher kann ich mit ihm leider nicht weiter besprechen....!
