lenya20
Mein Sohn kam mit einem Klumpfuß rechts, Sichelfuß links und Kamptodaktylie 4 und 5 beidseitig auf die Welt. Jetzt steht die U8 an und seit den letzten vier Untersuchungen befindet sich seine Körpergröße minimal unter der 3. Perzentille. Die Frage ist nun ob es sich um Arthrogryposis Typ 1 handeln könnte und wie dieses diagnostiziert werden kann. Wo lassen sich die Ursachen finden, bezüglich evtl. Geschwisterkind, rein genetisch ? Kinderarzt und Kinderorthopäde sind sich nicht einig mit der Diagnose AMC. Ansonsten macht er uns sehr viel Freude und entwickelt sich voll- kommen altersentsprechend, Fuß nach Ponseti behandelt mit sehr schönem Ergebnis, Fingerstreckung nach Vojta mit ausreichender Funktion. Liebe Grüße
Ohne Ihr Kind gesehen zu haben, ist es schwer zu sagen, ob die Symptomkonstellation für die AMC erfüllt sind. Ich würde Ihnen raten, sich an eine Kinderklinik zu wenden, in der es ein "Zentrum für seltene Erkrankungen" gibt. Da werden Sie hoffentlich mehr klarheit erhalten. Mit freundlichen Grüßen, C. Lohmann