Mitglied inaktiv
hallo, die Symptome würden fast alle passen, aber ich kann mich nicht daran erinnern das das irgendjemand in unserer Familie hat oder hatte??? Wie wird das denn Vererbt? Also meine Eltern und die Großeltern Mütterlicher seits haben es nicht. Die Eltern meines Mannes haben es auch nicht und die Großeltern mütterlicher seits auch nicht. Die Großeltern Väterlicher seits kennen wir beide nicht. Ich hoffe sie können mir da ein wenig helfen, den Test kann ich erst im Januar machen. LG, Mama 0305
Liebe M., bei Mukoviszidose müssen 2 gesunde Überträger zufällig das selbe Gen an ein Kind weiter geben und das bedeutet, dass man selten die Krankheit bei den Vorfahren findet. Alles Gute!
Mitglied inaktiv
Es reicht schon, wenn BEIDE Elternteile Anlageträger sind, d.h. es ist zwar bei beiden vorhanden, aber nicht ausgebrochen. Da das wie alle anderen Stoffwechselstörungen autosomal rezessiv vererbt wird, kann das Kind entweder - gesund sein - nur Anlageträger sein - den Defekt haben Drück dir die Daumen, dass nix ist. Meine Tochter hat MCAD, ist auch eine Stoffwechselerkrankung. Sowohl mein Mann als auch ich sind Anlageträger, nur bei uns ist es nie "ausgebrochen". Mein Sohn ist kerngesund und meine Tochter hat den Defekt. LG Nicole
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